【摘 要】
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目的 评价替代供者异基因造血干细胞移植(AD allo-HSCT)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)患者的疗效.方法 回顾性分析我院2003年5月至2012年12月接受AD allo-HSCT治疗的19例SAA患者临床资料,其中接受亲缘半相合供者移植12例,无关供者移植7例;预处理方案为环磷酰胺+抗人胸腺细胞球蛋白+氟达拉滨±阿糖胞苷±白消安或马法兰;移植物抗宿主病(GVHD)预防方案采用环孢素或他
【机 构】
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300020天津,中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院,300020天津,中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院,300020天津,中国医学科学院、北京协和医学院血液
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目的 评价替代供者异基因造血干细胞移植(AD allo-HSCT)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)患者的疗效.方法 回顾性分析我院2003年5月至2012年12月接受AD allo-HSCT治疗的19例SAA患者临床资料,其中接受亲缘半相合供者移植12例,无关供者移植7例;预处理方案为环磷酰胺+抗人胸腺细胞球蛋白+氟达拉滨±阿糖胞苷±白消安或马法兰;移植物抗宿主病(GVHD)预防方案采用环孢素或他克莫司、短疗程甲氨蝶呤、霉酚酸酯三药联合应用;异基因骨髓移植组患者回输CD34+细胞中位数3.10 (2.11～4.38)×106/kg;异基因外周血干细胞移植组患者回输CD34+细胞中位数4.90(2.08～6.88)×106/kg.结果 19例患者移植后均获得造血重建,其中12例发生急性GVHD,7例发生慢性GVHD,1例出现移植物排斥.所有患者移植后中位随访13(3～115)个月,13例生存,预期5年总体生存率为(67.5±11.0)％.结论 AD alio-HSCT可以作为无HLA匹配同胞供者SAA患者的一种替代治疗手段。
其他文献
为了深入探讨淋巴肿瘤临床诊断、治疗和转化医学研究进展，进一步提高我国淋巴肿瘤的整体诊疗水平，由《中华血液学杂志》杂志社和江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）、中国医学科学院血液学研究所、江苏省医学会主办的“2014年第二届《中华血液学杂志》论坛暨金陵淋巴肿瘤论坛”拟定于2014年5月23—25日在南京市召开。
近10年来,伊马替尼等酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的应用给Ph(+)白血病治疗带来革命性变化,尤其是慢性髓性白血病(CML)已从致死性疾病转变为慢性病.疗效监测是TKI治疗患者获得最佳疗效的重要保证,它包括形态学、细胞遗传学及分子学3个层次。
目的 探讨18F-FDG PET-CT显像在原发结外淋巴瘤中的诊断价值.方法 回顾性分析139例临床疑似原发结外淋巴瘤患者的PET-CT显像结果,以病理学诊断为金标准,比较PET-CT、单纯CT、PET图像在诊断原发性结外淋巴瘤中的敏感性、准确性、特异性及符合率.按病理类型分组,将原发结外淋巴瘤患者最大标准摄取值进行比较,数据进行统计学分析.结果 139例患者中经病理证实原发结外淋巴瘤128例,结
随着对淋巴瘤发病机制研究的不断深入,淋巴瘤的治疗模式也发生了显著改变:由单纯的非特异性抗增殖化疗转向针对特异分子信号通路及淋巴瘤细胞微环境的靶向治疗与传统化疗的结合.单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、信号通路抑制剂等新药,显著改善了疗效,提高了患者的长期生存率和生存质量.目前已有许多新药进入了临床试验阶段,我们现就第55届美国血液学年会(ASH)有关新药临床试验的进展报告如下。
MYC基因是定位于染色体8q24上的一种癌基因,在多种类型淋巴瘤中MYC基因可与IGH、IGL及非IG位点的基因如Bcl-6、BCL11A、PAX5或ICAROS49融合,MYC基因异常表达的淋巴瘤患者多呈现侵袭性临床进程.在正常人外周血和骨髓中存在低水平的染色体t (8;14),即MYC基因的异常,提示单独MYC基因异常并不能启动淋巴瘤的发生.侵袭性淋巴瘤是第55届美国血液学年会(ASH)讨论热
由于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)近期疗效较好且毒性低,伊马替尼自问世以来很快成为慢性髓性白血病(CML)一线治疗的选择[1-2].但对于TKI治疗失败和包含T3151突变及进展期的CML患者,造血干细胞移植(HSCT)不失为一种有效的治疗方法[3].近年来随着HSCT技术的日臻完善,移植相关病死率下降,有HLA相合同胞供者的年轻CML患者只需冒越来越小的移植风险,便可获得治愈疾病的远期疗效[4-5]
目的 观察血友病性膝关节病的超声特征.方法 对68例血友病患者(血友病A59例、血友病B9例)的135个膝关节行超声探查并评分,分析血友病患者膝关节超声评分与出血次数、年龄及血友病关节健康评分的相关性.结果 全部68例患者均为男性,中位年龄20(3～48)岁.关节积液、纤维隔膜、滑膜增厚、伴血管增生的滑膜增厚、含铁血黄素沉积的检出率分别为39.2％(53/135)、3.0％(4/135)、77.0
目前认为，空泡毒素基因（vacuolating cytotoxin gene A，vacA）是一个重要的致病基因，存在于所有幽门螺杆菌（Hp）菌株，其表达产物可使胃黏膜上皮细胞发生空泡变性。该基因不同信号序列（s区）和中间区（m区）的组合，表达空泡毒素活性能力不同，因而致病性有一定的差异。了解不同国家、地区的Hp vacA基因型毒力差异及其与相关疾病的关系，对于临床上实施不同的针对性治疗措施具有一
自1980年首次发现抗着丝点抗体（ACA）以来，ACA一直作为CREST综合征的血清学标志。然而，ACA亦可见于其他各种疾病，尤其是近年来我们发现ACA阳性的原发性干燥综合征（SS）并不少见，其中很多合并淤胆型肝损害。我们总结本院近年来收治此类患者的资料，对ACA在SS中的意义进行分析。
滤泡性淋巴结增生症(CD),又称Castleman病,是一种极为少见的介于良、恶性之间的慢性淋巴组织增生性疾病,按临床表现可分为局限型(UCD)和多中心型(MCD)[1].MCD与非霍奇金淋巴瘤(NHL)密切相关,15％～ 20％的MCD患者有向NHL转化的可能,UCD多认为良性病变,目前相关文献尚无转化为恶性肿瘤的报道.我们通过报道1例UCD转化为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的病例及文献复习