【摘 要】
：
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)使血液系统疾病、遗传性疾病及实体肿瘤的传统治疗方法发生了革命性的变化,尤其为血液系统恶性疾病的治疗开拓了新领域,成为化疗以外的另一重要治疗途径.近年来,随着对移植病理生理和移植免疫认识的逐步深入以及移植相关技术的日趋完善,allo-HSCT的疗效不断提高,HLA相合血缘关系allo-HSCT已成为治疗急性白血病、慢性粒细胞白血病(CML)、重型再生障碍性贫
【机 构】
：
300020,天津,中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院
论文部分内容阅读
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)使血液系统疾病、遗传性疾病及实体肿瘤的传统治疗方法发生了革命性的变化,尤其为血液系统恶性疾病的治疗开拓了新领域,成为化疗以外的另一重要治疗途径.近年来,随着对移植病理生理和移植免疫认识的逐步深入以及移植相关技术的日趋完善,allo-HSCT的疗效不断提高,HLA相合血缘关系allo-HSCT已成为治疗急性白血病、慢性粒细胞白血病(CML)、重型再生障碍性贫血(SAA)和骨髓增生异常综合征(MDS)的重要手段。
其他文献
摘要：在国家反垄断重拳出击下，互联网巨头们出格行为虽有所收敛却仍遭市值凭空大量蒸发的损失。多少让“高不成低不就”潜力同行们被恫吓得踌躇不前不敢扩张业务从而不被反垄断调查。为了让此等互联网实力派放下担忧良性发展，本文将过往各巨头互联网企业类似出格行为和遭受的刑罚类型进行盘点并归纳互联网反垄断的侧重点，再据所述特征对其进行原因分析。谨此给上述企业起到借鉴意义。 关键词：垄断行为;垄断地位 一、背景
目的 探讨同胞配型相合的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的适应证和移植时机.方法 1997年6月至2004年9月采用同胞相合allo-HSCT治疗MDS30例.预处理主要采用改良BU/CY方案,4例接受骨髓移植(BMT),8例接受外周血造血干细胞移植(PBSCT),18例接受BMT联合PBSCT.结果 3年预期存活(OS)率63.61%,3年预期无病存活(
摘要：新时代“互联网+”技术的迅猛发展与应用，为继续教育事业发展带来巨大的挑战与机遇。本文从“互联网+”对继续教育信息化工作的定位及建设的推动力两个方面探索了互联网的划时代变革作用，结合信息化建设的实践-----“一库两端”继续教育信息系统搭建及运用来展现“互联网+”带给继续教育的便利，同时对继续教育信息化建设面临问题做出展望探索。 关键词：“互联网+”;继续教育信息化;继续教育信息系统 新时
人粒细胞无形体病(Human granulocytic anaplasmosis,HGA)为我国新发生的传染病,该病以发热,白细胞、血小板减少和多脏器功能损害为主要临床表现,并可有凝血异常、异常淋巴细胞增多等多项血液系统异常表现,易与血液系统疾病混淆,重症患者可因多脏器功能衰竭死亡。
例1,女,46岁.2004年12月因颜面部伴双下肢水肿2个月来我院就诊.无外伤史和放射性物质接触史.查体:贫血貌;浅表淋巴结未触及肿大;心率90次/min,律齐无杂音;肝、脾肋缘下未及。
POEMS综合征是一种较为少见的多系统损害的临床症候群,部分患者常会因逐渐进展的神经病变,大量的多浆膜腔积液和血栓性疾病而严重影响生存质量甚至危及生命[1].由于其发病机制不明,至今尚无标准的治疗方案.迄今为止,国内外尚无应用硼替佐米治疗POEMS综合征的报道.我院近期应用硼替佐米为主的联合方案治疗1例POEMS综合征患者,获得完全缓解。
目的 通过地塞米松(Dex)联合IL-2处理小鼠,建立体内扩增调节性T细胞(Treg细胞)的方法 .观察用该方法 处理的小鼠脾细胞移植后受鼠急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生与转归.方法 使用Dex和IL-2处理雄性C57BL/6N供鼠3 d后提取脾单个核细胞(MNC),用流式细胞术(FCM)分析CD4+ CD25+、CD25+ FOXP3+细胞的变化.,以以上方法 处理的雄性C57BL/6N
摘要：在民航空管体系中，通信网络的可靠程度与航班的实际运行安全有密切关系，为此受到社会广泛的关注，探討我国民航空管通信网络系统建设相关问题以及与其对应的信业务发展的现实意义日益凸显。笔者结合自身空管工作应践实际，围绕上述相关话题重点展开了探讨，希望对逐步提升我国民航空管体系通信信息网络系统建设可靠性与安全性具有一定的参考价值。 关键词：民航空管;通信网络;可靠性 引言 民航空管网络运输通信作
系统性淀粉样变性包括一组疾病,其中原发性系统性淀粉样变(primary systemic hght-chain amyloidlosis,AL)最常见[1],占80%左右,国外报道其中位生存时间仅1～2年[2],国内尚无其生存分析的相关报道.我们对1998年1月至2008年3月收治的25例原发性系统性AL患者进行回顾性分析,探讨影响患者生存的预后因素。
患者,男,17岁.因反复皮肤黄染16年余于2008年7月3日人院.患者出生6个月时即出现面色苍黄,血常规:Hb 60g/L,余不详,拟诊营养性贫血,给予补充铁剂、叶酸、维生素B12等治疗,Hb升至100 g/L,其后患者每次感冒后即反复出现皮肤黄染。