【摘 要】
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有机磷农药的广泛使用导致其不可避免地进入到环境中,不仅会影响生态环境,而且还会通过食物链富集进入到人体中,对人类健康造成影响.建立了固相萃取与GC-FPD联用的方法,并成功用于海水样品中敌敌畏等13种有机磷的分析.在中性条件下,100 mL水样经过HLB固相萃取小柱富集后,以二氯甲烷为洗脱溶剂进行洗脱,以HP-5柱为分离色谱柱,FPD为检测器,实现了对13种有机磷的分离及检测.对固相萃取柱和洗脱溶剂的种类、仪器条件等进行了探究,比较了C18、HLB、PSD 3种固相萃取柱对有机磷的吸附性能以及丙酮、二氯甲
【机 构】
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中科检测技术服务(广州)股份有限公司,广东 广州 510650;中科广化(重庆)新材料研究院有限公司,重庆 400700;中国科学院 广州化学有限公司,广东 广州 510650;中科检测技术服务(广州
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有机磷农药的广泛使用导致其不可避免地进入到环境中,不仅会影响生态环境,而且还会通过食物链富集进入到人体中,对人类健康造成影响.建立了固相萃取与GC-FPD联用的方法,并成功用于海水样品中敌敌畏等13种有机磷的分析.在中性条件下,100 mL水样经过HLB固相萃取小柱富集后,以二氯甲烷为洗脱溶剂进行洗脱,以HP-5柱为分离色谱柱,FPD为检测器,实现了对13种有机磷的分离及检测.对固相萃取柱和洗脱溶剂的种类、仪器条件等进行了探究,比较了C18、HLB、PSD 3种固相萃取柱对有机磷的吸附性能以及丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯3种溶剂的洗脱能力,考察了海水的基质效应对有机磷分析的影响.在最优的分析条件下,13种有机磷可实现基线分离,线性良好,相关系数均大于0.995,回收率在58.3％～114.0％之间,所建方法适用于海水样品中敌敌畏等13种有机磷的同时测定.
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甲醛广泛存在于工业生产和日常生活中,是常见的环境污染物和人体致癌物.1,8-萘酰亚胺是重要的双光子荧光基团,具有良好的光稳定性、大的stocks位移以及高的荧光量子产率.近年来,大量基于1,8-萘酰亚胺基团的甲醛荧光探针被开发出来,并在环境监测及生命科学等领域有了较为初步的应用.对甲醛与识别基团的反应类型分类,综述了近年来具有代表性的基于1,8-萘酰亚胺基团的甲醛荧光探针的最新研究进展,并展望了其未来设计与发展趋势.
为获得包封率高且稳定的载齐墩果酸的羧甲基壳聚糖包覆纳米制剂,采用星点设计-效应面法进行优化,以粒径、电位、包封率为评价指标,非线性数学模型拟合,并对优选出的条件制成的纳米粒进行粒径、电位等评价,HPLC法进行载药量测定及体外释放评价.优化后条件为醇水比为0.105,单硬脂酸甘油酯与硬脂酸比为1.656,羧甲基壳聚糖与硬脂酸比为1.458,制备所得纳米粒包封率为93.4％±2.8％,载药量为9.1％±1.6％,粒径为(362.3±7.2)nm,电位为(-44.8±0.9)mV,体外释放也说明纳米粒能维持48
建立了人参、五味子、刺五加、人参花、灵芝和灵芝孢子粉基质中10种农药残留的高分辨液相质谱检测及筛查方法,样品中残留的农药采用乙腈提取,经氯化钠及乙酸钠盐析分层,提取液经无水硫酸镁、N-丙基乙二胺(PSA)和石墨化炭黑(GCB)吸附剂分散固相萃取净化,用高效液相色谱-高分辨质谱定性.在上述检测方法条件下,所测的10种农药的定量限为10μg/kg,平均回收率为73.2％～98.5％,线性范围为10～1000μg/L(R2>0.9986).所建立的方法前处理简单快捷,能够快速筛查出样品中的10种农药并对目标物进
吸附法是去除水中有机污染物的一种重要方式.以农业废弃物花生壳为原料,通过稀酸改性制备对亚甲基蓝吸附性能良好的生物质基吸附材料.FT-IR分析表明改性花生壳表面含有羟基、羧基等有利于吸附的官能团,SEM和孔结构分析结果显示稀硫酸改性花生壳表面形成大量孔结构.亚甲基蓝浓度为100 mg/L时,改性花生壳的去除效率为91.5％.亚甲基蓝吸附过程符合准二级动力学,热力学数据符合Langmuir和Redlich-Peterson模型,表明改性花生壳对亚甲基蓝是化学吸附为主的单分子层吸附过程,氢键、范德华力和电子作用
单原子催化剂中所有金属原子都能作为活性位点,故表现出极高的原子利用率和优异的催化性能.以铜-乙二胺四乙酸配合物作为前驱体,高比表面的活性炭作为载体,通过简单的吸附浸渍-高温焙烧法制备了一系列Cu-N/C催化剂.结果发现,当铜负载量为0.2 wt％时,铜以单原子的状态分散在载体上,得到0.2 wt％Cu-N/C(1:1)单原子催化剂.该催化剂在芳基硼酸羟基化制苯酚的反应中具有优异的活性,可以直接用氧气作为氧化剂,反应效率达到3250 mmol产物/gCu,高于铜纳米颗粒催化剂6倍.此外,该单原子催化剂稳定性
通过合成可见光诱导的一氧化碳释放分子,实现可见光作用下的一氧化碳释放.通过Mn(CO)5 Br和邻菲罗啉衍生物反应合成得到了一种光敏感的锰羰基化合物[Mn(CO)3(L)Br],并进一步通过红外光谱和紫外光谱技术研究了该化合物在不同可见光作用下的一氧化碳(CO)释放性能.结果表明,目标化合物在可见光作用下即可分解释放CO,可以作为潜在的光诱导一氧化碳释放分子.进一步研究其CO释放动力学表明该过程符合准一级反应模型,而且CO释放速率可通过选用不同光源进行调控.因此,通过得到一种速率方便调控的可见光诱导的一氧
基于螺二芴的大位阻结构和咔唑的高三线态能级,设计了一种在咔唑的3、4和5、6位并入两个高位阻的螺二芴结构,以4,4′-二甲基联苯为起始原料,经过硝化反应、Bucherer反应、偶联反应、卤化、Suzuki偶联反应和关环等反应成功制备了咔唑衍生物CzSF2,产物结构经过1 HNMR、13 CNMR、MS确证.其在二氯甲烷溶液中的最强发射峰位于384 nm,磷光发射峰位于450 nm,CzSF2的ES1和ET1分别为3.4 eV和2.88 eV.以CzSF2和3,3′-二(9-咔唑基)联苯(mCBP)为磷光主
对中学化学实验教学中遇到的六个疑难问题[盛满二氧化氮气体的试管倒扣在水中(足量),水位上升高度为何大于试管容积的2/3;Al (OH)3能被NH3·H2O溶解吗;能否用KI来区分真假碘盐;酸碱中和反应实验中,烧碱溶液的浓度应为多少;Cu和浓HNO3反应为何先慢后快;长期存放的溴水会褪色吗]进行实验探究和讨论,以期为化学教学提供参考.
大气中日益增加的CO2浓度导致了气候变化等环境问题.将CO2催化转化为有价值的化学品具有重要意义.利用太阳能、风能等可再生能源产生的电能,通过电化学方法将CO2还原转化为有价值的碳基化合物是最具有应用前景的方式.分子催化剂具有明确的结构和清晰的活性位点,可实现基于机理的性能优化.综述了近年来金属酞菁/卟啉分子在电催化CO2还原为CO的实验和理论方面的最新研究进展.首先,介绍了金属酞菁/卟啉分子电催化CO2还原为CO的详细机理.然后,重点介绍了如何通过分子分散和配体修饰提升金属酞菁/卟啉分子电催化CO2还原