【摘 要】
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目的 观察芪地糖肾方通过肌醇依赖酶1α （IRE1α）/剪接型x-框结合蛋白1 （XBP1s）抑制高糖诱导的条件永生化小鼠足细胞（MPC5）内质网应激（ERS）的作用。方法 以MPC5细胞为研究对象，采用CCK-8法检测细胞活力筛选高糖造模浓度和时间以及中药干预浓度。将MPC5细胞分为正常组、模型组、芪地糖肾方组，分别予完全培养基、35 mmol/L高糖培养基、35 mmol/L高糖培养基+芪地糖
【机 构】
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北京中医药大学东直门医院肾病内分泌a科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（82004297）； 北京市自然科学基金资助项目（7212180）；
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目的 观察芪地糖肾方通过肌醇依赖酶1α （IRE1α）/剪接型x-框结合蛋白1 （XBP1s）抑制高糖诱导的条件永生化小鼠足细胞（MPC5）内质网应激（ERS）的作用。方法 以MPC5细胞为研究对象，采用CCK-8法检测细胞活力筛选高糖造模浓度和时间以及中药干预浓度。将MPC5细胞分为正常组、模型组、芪地糖肾方组，分别予完全培养基、35 mmol/L高糖培养基、35 mmol/L高糖培养基+芪地糖肾方冻干粉溶液培养，采用Western blot法检测足细胞中硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3 （NLRP3）及ERS相关通路IRE1α、p-IRE1α、XBP1s、蛋白激酶RNA样ER激酶（PERK）、p-PERK、激活转录因子6 （ATF6）蛋白表达变化。结果 与正常组比较，模型组MPC5细胞p-IRE1α/IRE1α、p-PERK/PERK、XBP1s、TXNIP、NLRP3蛋白表达水平升高（P ＜0.01,P ＜0.05）,ATF6表达升高，但差异无统计学意义（P＞0.05）；与模型组相比，芪地糖肾方组能够显著下调高糖诱导的MPC5细胞p-IRE1α/IRE1α、XBP1s、TXNIP、NLRP3蛋白表达水平（P ＜0.01,P ＜0.05），但p-PERK/PERK、ATF6蛋白表达差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 芪地糖肾方可以通过抑制IRE1α/XBP1s途径过度活化，减少下游TXNIP和NLRP3过度表达，从而改善高糖诱导的足细胞内质网应激。
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