【摘 要】
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目的:1.研究糖肾方改善db/db小鼠肾脏脂质沉积的作用,探讨其作用机制与PGC-1α、FXR、SREBP-1c、SCD-1、FAS、ACC-2的相关性。2.建立棕榈酸钠(Sodium palmitate,PA)刺激的小鼠肾小管上皮细胞(mouse renal tubular epithelial cells,m RTECs)损伤模型,探讨糖肾方通过调控FXR及其下游基因以抑制脂质合成从而改善DN
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目的:1.研究糖肾方改善db/db小鼠肾脏脂质沉积的作用,探讨其作用机制与PGC-1α、FXR、SREBP-1c、SCD-1、FAS、ACC-2的相关性。2.建立棕榈酸钠(Sodium palmitate,PA)刺激的小鼠肾小管上皮细胞(mouse renal tubular epithelial cells,m RTECs)损伤模型,探讨糖肾方通过调控FXR及其下游基因以抑制脂质合成从而改善DN肾脏脂质沉积的作用机制。方法:选用八周龄雄性db/db小鼠为模型,随机分为模型组和糖肾方组,同遗传背景d
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目的通过单侧输尿管梗阻小鼠模型研究参地补肾胶囊对肾间质纤维化的治疗作用。方法选用32只8周龄雄性C57BL/6小鼠,随机分为假手术组(sham),模型组(UUO),模型+参地补肾胶囊组(SDBS)以及模型+氯沙坦钾组(ARB)。预给药1周后行单侧输尿管梗阻手术,手术后继续给药1周处死小鼠,共给药14天。SDBS组给参地补肾胶囊(470mg/kg/d),ARB组给氯沙坦钾片(13mg/kg/d),s
目的:本实验通过研究正清风痛宁注射液对KOA大耳兔关节软骨中β-catenin、MMP-13和TGF-β表达的影响,探讨正清风痛宁注射液对KOA的疗效以及可能的作用机制。方法:将26只雄性新西兰大耳兔应用随机数字表法分为空白组和造模组,空白组7只,造模组19只。采用木瓜蛋白酶诱导造模法对造模组进行造模,造模结束后每组各取1只兔进行摄像解剖,确定造模成功后,将造模组剩余18只兔随机平均分为模型组、血
目的:运用网络药理学及UUO模型研究大黄-丹参对肾间质纤维化的治疗作用及可能的作用机制。方法:运用网络药理学方法在TCMSP、Sym Map相关数据库中筛选大黄-丹参治疗肾间质纤维化的有效成分,在STITCH、SEA、ETCM和Sym Map等数据库中筛选药物大黄-丹参的潜在靶点,在OMIM、Gene Cards、Dis Ge NET及Pub-Gene数据库中筛选肾间质纤维化的疾病靶点,然后选取药
目的:以P物质(Substance P,SP)、毒蕈碱受体2(muscarinic receptors2,M2)和瞬时受体电位芳草酸受体1(Transient receptor potential vanilloid1,TRPV1)为观察指标,研究芩百清肺浓缩丸降低感染后咳嗽气道高反应的起效机制和作用靶点。方法:1.通过烟熏、辣椒素诱咳及腹腔注射一定量脂多糖的方法,建立PIC豚鼠模型。2.将健康雄
目的:细胞焦亡是新发现的一种细胞程序性死亡方式,在肾脏疾病的发生发展过程中起着重要的作用。通过对被动型Heymann肾炎模型(Passive Heymann Nephritis,PHN)小鼠研究探讨苏木提取物对膜性肾病的疗效及其细胞焦亡反应的影响。为苏木提取物作为膜性肾病的临床开发和应用提供初步的实验依据。方法:选取体重在18g-24g之间的健康C57雌性小鼠40只,适应性喂养1周后,随机分成2组
目的:特发性肺纤维化(IPF)是特发性间质性肺炎(IIP)中最常见的一种,以具体原因不明、慢性、进行性纤维化为特征,造成不可逆的肺功能损伤和肺组织的破坏,而表现为进行性加重的呼吸困难,活动后加重,伴有刺激性干咳或有白色粘液痰,还可出现消瘦,食欲不振,无力的全身症状,病情一般进行性发展,最后因呼吸衰竭而导致死亡。本疾病初始阶段隐匿很强,容易误诊、漏诊,多在患者发现呼吸困难的症状后于当地行肺部CT筛查
目的:观察中药制剂糖肾方对自发性2型糖尿病肾病db/db小鼠一般情况、肾脏病理改变及PGC-1α、LXR、ABCA1蛋白及m RNA的表达;观察使用棕榈酸钠诱导的Raw264.7巨噬细胞内PGC-1α、LXR、ABCA1、CD36蛋白及m RNA的表达及对脂质沉积的影响,在RAW264.7细胞内对相关作用机制进行探讨。方法:1.实验一:分别挑选8周龄雄性db/m小鼠作为正常对照组,8周龄雄性db/
目的:本实验通过观察丹贝益肺颗粒对肺纤维化大鼠进食量、肺系数、smad7以及miRNA-21指标的影响,进一步探讨丹贝益肺颗粒的作用机理,为临床组方用药提供新的思路。方法:1.本实验采用重复刺激、雾化吸入博来霉素的方式造模。2.将清洁级120只雄性SD大鼠,随机分成6组,每组20只:分为空白组(F组)、模型对照组(D组)、甲泼尼龙阳性药对照组(J组)、丹贝益肺颗粒高剂量组(A组)、丹贝益肺颗粒中剂
目的:通过观察连草泻痢胶囊对UC模型大鼠肠道粘膜屏障产生的影响,探究其对本病的作用机理,从而为治疗UC提供新的科学依据。方法:SD雄性大鼠适应性饲养两周后,随机分为空白组、模型组、美沙拉嗪组、连草泻痢胶囊低剂量组、连草泻痢胶囊中剂量组、连草泻痢胶囊高剂量组六组,通过采用DSS造模法来建立UC大鼠模型。采取边造模边给药的方式,7d后进行腹部主动脉采血及取材。每日观察大鼠的一般状态,体重及摄食量的变化