【摘 要】
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[摘要] 目的 观察不同浓度的盐酸益母草碱对阿霉素所致斑马鱼胚胎心脏毒性的保护作用。 方法 应用发育正常受精后48 h的斑马鱼胚胎作为实验模型，用盐酸益母草碱 阿霉素（浓度为0 30 mg/L，30 mg/L 30 mg/L，60 mg/L 30 mg/L，120 mg/L 30 mg/L）处理上述胚胎，分别于受精后60 h、72 h和96 h时观察胚胎心脏的形态及心率的变化。 结果 各给药组以及
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[摘要] 目的 观察不同浓度的盐酸益母草碱对阿霉素所致斑马鱼胚胎心脏毒性的保护作用。 方法 应用发育正常受精后48 h的斑马鱼胚胎作为实验模型，用盐酸益母草碱 阿霉素（浓度为0 30 mg/L，30 mg/L 30 mg/L，60 mg/L 30 mg/L，120 mg/L 30 mg/L）处理上述胚胎，分别于受精后60 h、72 h和96 h时观察胚胎心脏的形态及心率的变化。 结果 各给药组以及对照组在给药后均出现心率减慢、心脏区域出血的胚胎心脏中毒现象。但益母草碱联合用药组的心脏毒性作用较小，且随着盐酸益母草碱浓度的升高，阿霉素的心脏毒性作用明显减小。 结论 阿霉素对斑马鱼胚胎具有心脏毒性作用，而盐酸益母草碱对阿霉素所致心脏毒性具有保护作用。
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斑马鱼是研究脊椎动物早期发育的最重要的模式动物之一，胚胎发育在体外完成，经PTU处理后透明可见其心脏结构仅为一房一室，在形态上与人类心脏有很大的不同，但斑马鱼心血管发育异常与人类左心室发育不全相似，因此利用斑马鱼研究药物对人类心脏毒性的机制是可行的[6，7]。斑马鱼早期胚胎透明，发育24 h时已出现心跳，发育48 h时已形成功能化的心脏，借助显微镜很方便观察药物对心脏的毒性作用[8]。更重要的是斑马鱼胚胎在心血管系统循环缺失的情况下，仍然能通过对氧的被动运输而生存和继续发育一段时间。而在一些利用其他模型生物的研究中，胚胎常因心血管系统发育严重异常或全身严重畸形而早期死亡，从而终止了对心血管发育的观察[9]。
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