阿立哌唑联合丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状的效果及安全性研究

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目的观察阿立哌唑联合丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状的效果及安全性。方法选取2013年1—12月在白银市精神卫生中心住院的符合《国际疾病分类第10版》精神分裂症诊断标准的患者共68例,随机分为研究组和对照组。研究组给予阿立哌唑联合丁螺环酮治疗,对照组给予阿立哌唑治疗,根据病情调整药物剂量,疗程8周。分别于治疗前,治疗2、4、8周末应用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估疗效,并记录药物不良反应。结果治疗4、8周末,研究组PANSS总分及阴性因子分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组药物
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