【摘 要】
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采用硅胶柱层析法从多脂鳞伞（Pholiota adiposa）子实体中分离纯化出化合物F1-3，并通过电子轰击质谱及核磁方法鉴定其化学结构，确定该化合物为麦角甾-4,6,8（14）,22-四烯-3-酮（ETO）。应用CCK8法测定ETO对HepG2、MCF7、He La及A549细胞增殖抑制率。在H22荷瘤小鼠体内进行ETO抗肿瘤实验，将小鼠随机分为模型组、阳性组(环磷酰胺CTX,0.1×10-3
【基金项目】
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吉林省科技厅项目（20220508074RC）； 吉林省教育厅项目（JJKH20220397KJ）；
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采用硅胶柱层析法从多脂鳞伞（Pholiota adiposa）子实体中分离纯化出化合物F1-3，并通过电子轰击质谱及核磁方法鉴定其化学结构，确定该化合物为麦角甾-4,6,8（14）,22-四烯-3-酮（ETO）。应用CCK8法测定ETO对HepG2、MCF7、He La及A549细胞增殖抑制率。在H22荷瘤小鼠体内进行ETO抗肿瘤实验，将小鼠随机分为模型组、阳性组(环磷酰胺CTX,0.1×10-3 mmol·kg-1)及ETO组(低、中、高剂量分别为0.025、0.05、0.1 mmol·kg-1)，计算脏器指数和抑瘤率；采用ELISA法测定小鼠血清中IL-2、IFN-γ、TNF-α、IL-6和VEGF含量，采用HE染色法观察肿瘤组织细胞排序、细胞完整度和细胞核数量，采用TUNEL法检测肿瘤组织细胞凋亡程度，采用免疫组化法检测VEGF、Bcl-2和BAX蛋白表达水平。结果表明ETO对Hep G2、MCF-7和He La细胞增殖具有抑制作用，100μg·m L-1ETO对HepG2细胞的抑制率高达91.04%；在H22荷瘤小鼠体内实验中，ETO高剂量组抑瘤率达72.06%，且对小鼠胸腺、脾脏指数具有明显恢复作用，表现出抑制肿瘤生长的作用；免疫组化实验表明模型组小鼠肿瘤组织细胞排列整齐紧密，生长状态良好，凋亡率较低；ETO组小鼠肿瘤组织细胞出现不同程度的变形、破裂及模糊不清和大面积凋亡现象；与模型组相比，ETO可提高小鼠血清中IFN-γ、IL-2及IL-6含量，降低VEGF含量，通过降低VEGF、Bcl-2及升高BAX蛋白表达水平表现出较好的抗肿瘤作用。
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