【摘 要】
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该实验旨在现有的分析环境和样品条件下，寻找到最合适的分析氧氩含量的方法。实验样品参考工艺气条件，为氧气、氮气和氩气的混合气体，需要准确测定氩气含量。因目前较难直接准确测定氩气的含量[1]，所以采取间接差减，计算得到氩气的含量。该实验仪器原设计为双通道，氧氩合量减去氧气含量。仪器采用热导池检测器，双5A分子筛柱并联[2]。但在实际运用中存在氧气含量高于氧氩含量的情况。检测器原理是不同气体具有不同的导
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该实验旨在现有的分析环境和样品条件下，寻找到最合适的分析氧氩含量的方法。实验样品参考工艺气条件，为氧气、氮气和氩气的混合气体，需要准确测定氩气含量。因目前较难直接准确测定氩气的含量[1]，所以采取间接差减，计算得到氩气的含量。该实验仪器原设计为双通道，氧氩合量减去氧气含量。仪器采用热导池检测器，双5A分子筛柱并联[2]。但在实际运用中存在氧气含量高于氧氩含量的情况。检测器原理是不同气体具有不同的导热系数，氧气导热系数为0.0240W（m/℃），氩气的导热系数为0.0 1 7 3W （m/℃），氧气的导热系数高于氩气的导热系数，当氧氩混合占比一定，而单一氧气或氩气占比不同时，混合气体的导热系数非一个固定值，绘制标准曲线时，各点的氧氩比是一个固定值，但实际样品是波动的，从而产生误差。当氧氩占混合气体比例较小时，即使各自占比波动，热导率变化也相对较小，但该实验中涉及的样品和日常工艺气，氧氩含量较高，且氧氩各自占比波动大，热导率差异无法忽略，因此产生较大差异。如果只测定单一组分，就可忽略氧氩占比波动带来的误差。
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