【摘 要】
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目的:探讨人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)复合丝心蛋白/胶原/聚(左旋乳酸-己内酯)(SF/COL/PLCL)静电纺丝纳米纤维支架构建盆底重建组织工程补片的可行性.方法:培养UC-MSCs,构建慢病毒介导的绿色荧光蛋白标记的UC-MSCs,制备SF/COL/PLCL静电纺丝三维纳米纤维支架并复合形成新型组织工程盆底补片,同时观察形态.将组织工程补片植入相应大鼠皮下,对照组大鼠植入纳米纤维支架,观察其在体细胞相容性、力学性能及体内转归情况.结果:UC-MSCs体外增殖良好,SF/COL/PLCL静电纺丝
【机 构】
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金华市妇幼保健院遗传实验室,浙江金华321000;金华市妇幼保健院遗传实验室,浙江金华321000;浙江大学医学院附属金华医院分子实验室,浙江金华321000;金华职业技术学院医学分子生物学实验室,浙
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目的:探讨人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)复合丝心蛋白/胶原/聚(左旋乳酸-己内酯)(SF/COL/PLCL)静电纺丝纳米纤维支架构建盆底重建组织工程补片的可行性.方法:培养UC-MSCs,构建慢病毒介导的绿色荧光蛋白标记的UC-MSCs,制备SF/COL/PLCL静电纺丝三维纳米纤维支架并复合形成新型组织工程盆底补片,同时观察形态.将组织工程补片植入相应大鼠皮下,对照组大鼠植入纳米纤维支架,观察其在体细胞相容性、力学性能及体内转归情况.结果:UC-MSCs体外增殖良好,SF/COL/PLCL静电纺丝纳米纤维支架性能良好,UC-MSCs可黏附于支架并形成细胞层.负载UC-MSCs补片在体生物相容性好,负载UC-MSCs补片组的支架周围组织中白细胞介素2(IL-2)、IL-6、IL-8和肿瘤坏死因子α表达水平随着在体时间延长下降速率相对较快,更利于血运重建,杨氏模量优于对照组(P<0.05),胶原含量增长更快,在体转归分布良好.结论:负载UC-MSCs补片展现了良好的细胞相容性,更强的顺应性和韧性,以及良好的抗炎性和组织修复能力,可为盆底重建提供新思路.
其他文献
目的:探讨组蛋白脱乙酰酶2(histone deacetylase 2,HDAC2)介导的组蛋白乙酰化修饰失衡在压力过载性心肌重构中的调控作用.方法:选取SPF级成年昆明小鼠,通过部分结扎胸主动脉(transverse aortic con?striction,TAC)建立小鼠压力过载性心肌重构模型,应用表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)腹腔注射干预模型小鼠.根据随机数字表法将小鼠分为正常组、TAC组、溶剂组、假手术组和EGCG+TAC组,每组6只小鼠.
目的:研究PYNOD对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)介导的BV2小胶质细胞极化的影响,并探讨其作用机制.方法:体外培养BV2细胞,建立LPS介导的细胞模型,并将细胞分成对照(control)组、LPS组、空质粒对照组(NC+LPS组)和过表达PYNOD组(PYNOD+LPS组).采用real-time PCR检测白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、IL-10和PYNOD的mRNA表达;E
目的:探讨多发性内分泌肿瘤1型综合征(multiple endocrine neoplasia type 1,MEN1)编码基因MEN1在乳腺癌细胞恶性表型调控中的作用及分子机制.方法:TCGA数据库分析乳腺癌组织(n=1097)和正常乳腺组织(n=114)中MEN1基因的mRNA表达水平;收集临床乳腺癌组织标本(n=13)和癌旁组织(n=4),采用RT-qPCR和免疫组化法检测其中MEN1基因的mRNA水平和menin蛋白的表达;CRISPR/Cas9技术构建MEN1基因敲除的MDA-MB-231(MD
目的:探讨核因子E2相关因子2(nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)激动剂萝卜硫素(sulfora?phane,SFN)对脓毒症小鼠肝脏铁死亡的影响及其分子机制.方法:用盲肠结扎穿孔术(cecal ligation and punc?ture,CLP)复制C57BL/6小鼠的脓毒症模型.将动物随机分成4组:假手术(sham)组、CLP组、CLP+SFN组和CLP+去铁胺(DFO)组,每组4只.检测CLP术后12 h各组小鼠肝组织非血红素铁、白细胞介素6(inte
目的:基于N-α-乙酰基转移酶D(NATD)/叉头框蛋白A2(FOXA2)信号通路探讨其对乳腺癌转移的作用机制.方法:对不同转移能力的乳腺癌细胞系(人细胞系MDA-MB-231及其对肺转移衍生物LM2、MCF10CA1h及其转移性等基因系MCF10CA1a)进行了质谱组学分析.构建NATD过表达和敲减的MDA-MB-231和LM2细胞模型,并通过尾静脉注射到小鼠体内.在不同时点使用生物发光成像测量了肺转移负担.通过高通量反相蛋白质阵列和RNA免疫沉淀测序(RIP-Seq)分析鉴定NATD靶标.对于救援实验
目的:探讨gasdermin E(GSDME)介导的细胞焦亡及其引起的细胞因子风暴在哺乳期全氟辛烷磺酸(PFOS)诱导的子代青春期大鼠慢性肺损伤中的作用.方法:24只产后SD大鼠随机分成4组(每组6只):对照组(0 mg·kg?1·d?1 PFOS)、低剂量(5 mg·kg?1·d?1)PFOS(PFOS-L)组、中剂量(10 mg·kg?1·d?1)PFOS(PFOS-M)组和高剂量(15 mg·kg?1·d?1)PFOS(PFOS-H)组.从产后1 d(P1)至产后21 d(P21)给予染毒组大鼠相应
目的:探讨合成三萜类化合物衍生物CDDO-Im激活核因子E2相关因子2(nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)信号通路对缺血性脑卒中后大鼠神经功能损伤修复的影响并分析其作用机制.方法:成年雄性SD大鼠行大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)手术构建卒中模型,实验分为假手术组、卒中模型组(MCAO组)和Nrf2激动剂CDDO-Im干预组(MCAO+CDDO-Im组),每组21只.于造模3 d后,采用Longa评分
目的:通过体外细胞学实验研究嘧啶核苷酸从头合成的关键酶氨基甲酰磷酸合成酶2-天冬氨酸转氨甲酰酶-二氢乳清酶(CAD)三功能酶对食管癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用,并初步探讨其潜在机制.方法:利用生物信息学方法分析癌症基因组图谱(TCGA)和基因表达数据库(GEO)中食管癌数据集的肿瘤组织与癌旁正常组织中CAD的表达高低.在食管癌细胞中敲减或过表达CAD,用Western blot验证敲减或过表达效率.利用活细胞动态成像与分析系统(IncuCyte)和集落形成实验检测细胞的生长和增殖能力,Transwell实
目的:采用气管滴注大气细颗粒物(PM2.5)建立慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺功能损伤大鼠模型,并对该模型进行评价.方法:SD大鼠随机分为正常对照组、2.5 mg/kg PM2.5组、5 mg/kg PM2.5组和10 mg/kg PM2.5组.按1 mL/kg气管滴注PM2.5溶液,连续5次.采用小动物呼吸肺功能测量系统测定大鼠肺功能;ELISA法测定大鼠血清中炎症指标;收集大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF),对BALF进行涂片和染色,对炎症细胞进行分类和计数;检测肺组织匀浆中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-
目的:探讨达格列净(dapagliflozin)是否通过上调沉默信息调节因子2相关酶1(silent information regulator factor 2-related enzyme 1,SIRT1)的表达来增强糖尿病肾病大鼠肾脏细胞自噬从而抑制其足细胞损伤.方法:采用高脂饮食和低剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立糖尿病肾病大鼠模型,将模型大鼠随机分为糖尿病组及达格列净组,另设对照组,每组6只,记录体重、血糖和饮水量变化.成模2周后达格列净组与糖尿病组大鼠分别开始使用达格