目的 研究PPARG基因rs1801282位点基因多态性与2型糖尿病视网膜病变（type 2 diabetic retinopathy, T2DR）的相关性。探讨PPARG基因参与T2DR发生发展的机制。方法 收集2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus, T2DM）患者，根据眼底病变情况分为糖尿病视网膜病变[DR（+）]组和无糖尿病视网膜病变[DR（-）]组。收集患者年龄、性别、病程等一般情况及血糖、血脂、C肽等临床指标。检测两组患者外周血PPARG基因rs1801282位点基因型，比较两组PPARG基因型及等位基因的分布情况，分析PPARG基因rs1801282位点与T2DR的相关性以及PPARG基因转录物在T2DR发生发展中的机制。结果 纳入T2DM患者27例，两组患者性别、年龄、收缩压、舒张压及体重指数比较均无统计学差异（P＞0.05）,病程比较差异有统计学意义（P＜0.05）。[DR（+）]组PPARG基因rs1801282位点等位基因型有G/C和C/C两种，而DR（-）组的均为C/C,两组PPARG基因rs1801282位点等位基因分布数量比较差异有统计学意义（P＜0.05）。使用miRTarBase数据库、Targetscan、miRDB数据库预测靶向PPARG的miRNA,对这4个miRNA进行靶基因预测分析，取交集得到105个靶基因，进行GO功能富集分析、KEGG通路富集分析提示PPARG可能参与细菌侵袭上皮细胞、AMPK信号通路、破骨细胞分化、粘合连接及PI3K-Akt等信号通路。利用String数据库验证PPARG与相关蛋白作用及可能参与的信号通路有甲状腺激素信号通路、AMPK信号通路、胰高血糖素信号通路、粘合连接等。结论 PPARG基因rs1801282等位基因型G/C可能是T2DR预测因子。hsa-miR-27b-3p、hsa-miR-130a-3p、hsa-miR-130b-3p、hsa-miR-27a-3p等4个miRNA可能靶向PPARG参与AMPK信号通路及粘合连接信号通路调控T2DR的发生发展。