胰岛素类似物——Aspart30

来源 :中国临床药理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：future_007_007_007

【摘要】

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未修饰的人胰岛素分子之间由于自我联合形成六聚体,导致胰岛素从皮下注射部位吸收进入血循环的时间延迟.速效胰岛素类似物Aspart,因其β链的28位上的氨基酸被天门冬氨酸所取

【作者】

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吕媛

【机构】

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北京大学第一医院临床药理研究所

【出处】

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中国临床药理学杂志

【发表日期】

：

2005年3期

【关键词】

：

Aspart30 胰岛素类似物糖尿病 Aspart 30 insulin analogous diabetes$$$$

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未修饰的人胰岛素分子之间由于自我联合形成六聚体,导致胰岛素从皮下注射部位吸收进入血循环的时间延迟.速效胰岛素类似物Aspart,因其β链的28位上的氨基酸被天门冬氨酸所取代,至使胰岛素分子彼此排斥,而降低了胰岛素分子的耦联生成6聚体,从而使之经皮快速吸收.Aspart 30是由30%可溶性门冬氨酸胰岛素和70%鱼精蛋白结晶体门冬氨酸胰岛素组成.因此本文对Aspart 30药代动力学及临床研究做一综述.

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