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目前临床上使用的模拟基础胰岛素的剂型存在两个问题:首先,低精蛋白锌胰岛素(NPH)不能平稳吸收,仍存在峰值浓度,不能很好地模拟水平虽低但平稳持久的过夜基础胰岛素分泌.第二,即使对同一位患者,每次皮下注射后,吸收模式的变异度依然很大,从而极易造成患者发生低血糖.因此,对患者的治疗不得不留有余地而造成血糖达标更加困难.而且,NPH的缺点还有局部组织反应,以及在注射前必须充分混匀等问题.因此,临床上需要更加缓慢、稳定吸收并且吸收变异度尽量减少的制剂。