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目的对以基因导向酶前药治疗策略为目的所合成的硝基环磷酰胺类化合物还原性及细胞增殖抑制作用进行研究.方法以NaBH4化学还原和E.coli硝基还原酶进行还原性研究;以E.coli硝基还原酶(T116)和人醌氧化还原酶(NQO1 F179)表达细胞(V79)进行细胞增殖抑制作用研究.结果以氧原子与硝基苯环相连的环磷酰6b和6d对E.coli硝基还原酶表达细胞增殖毒性的选择性在30倍以上.结论6b和6d为进一步通过结构修饰筛选选择性毒性的基因导向性肿瘤治疗药物提供了一类新的结构类型.