【摘 要】
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目的 探讨EB病毒相关mRNA在儿童传染性单核细胞增多症中的表达及意义.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测103例IM患儿潜伏期基因LMP1、即刻早期裂解基因BZLF1和晚期基因BLL1 mRNA的表达以及EBV DNA载量.全自动生化仪检测丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH),化学发光技术检测血清EB病毒特异
【机 构】
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温州医科大学附属第二医院检验医学学科,浙江温州325000
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目的 探讨EB病毒相关mRNA在儿童传染性单核细胞增多症中的表达及意义.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测103例IM患儿潜伏期基因LMP1、即刻早期裂解基因BZLF1和晚期基因BLL1 mRNA的表达以及EBV DNA载量.全自动生化仪检测丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH),化学发光技术检测血清EB病毒特异性抗体,分析不同mRNA表达组和DNA载量组患儿间酶学指标和特异性抗体的差异.结果 103例IM患儿LMP1、BZLF1和BLLF1 mRNA表达阳性率分别为48.5％、45.2％和64.1％,LMP1 mRNA表达阳性率高于BZLF1,但低于BLLLF1(P ＜0.05).LMP1和BZLF1 mRNA表达阳性组ALT、AST和LDH较阴性组升高程度更高(P＜0.05);LMP1和BLLF1阳性组的VCA-IgM抗体阳性率均高于阴性组(x2值分别为4.989、5.588,P＜0.05),且LMP1阳性组的VAC-IgA阳性率高于其阴性组(x2=9.548,P＜0.05).高载量组的BZLF1 mRNA表达阳性率高于低载量组、中载量组(P＜0.05).结论 LMP1、BZLF1和BLLF1的表达反应体内EB病毒感染状态,且与临床指标存在一定的相关性,为判断EB病毒感染状态及临床诊断提供一定的理论依据.
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