【摘 要】
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胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）是影响过敏性疾病发生发展的重要因子。其单核苷酸多态性与过敏性疾病的易感性、病程和严重程度密切相关。过敏原暴露后,上皮细胞的多个信号途径介导TSLP表达,诱发免疫级联反应。TSLP通过抑制紧密连接、黏附连接和桥粒的表达,破坏脂质层,参与上皮物理屏障损伤; TSLP的两个异构体具有抗菌性可以增强皮肤及黏膜的防御能力,且在炎症早期TSLP可以上调紧密连接蛋白表达发挥屏障
【基金项目】
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成都市科学技术局项目（2018-YF05-01256-SN）； 四川省人社厅项目（HRS2017070）；
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胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）是影响过敏性疾病发生发展的重要因子。其单核苷酸多态性与过敏性疾病的易感性、病程和严重程度密切相关。过敏原暴露后,上皮细胞的多个信号途径介导TSLP表达,诱发免疫级联反应。TSLP通过抑制紧密连接、黏附连接和桥粒的表达,破坏脂质层,参与上皮物理屏障损伤; TSLP的两个异构体具有抗菌性可以增强皮肤及黏膜的防御能力,且在炎症早期TSLP可以上调紧密连接蛋白表达发挥屏障保护作用。在过敏性疾病中,TSLP通过其受体途径参与多种免疫细胞增殖、分化并释放促炎因子和趋化因子,介导免疫炎症。TSLP还通过诱导纤维细胞迁移与募集、促进上皮-间质转化等方式参与呼吸系统过敏的气道重塑过程。所以, TSLP阻断可能是治疗过敏性疾病的潜在靶点, TSLP靶向的生物制剂是今后过敏性疾病的治疗选择及研究方向。
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