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本文从CD23与IgE、CD23与其受体，与CD23有关的信号传导和基因调控等几个方面介绍了CD23研究的最新进展。CD23，即IgE的低亲和力受体（Fce R Ⅱ），是一个45KD的糖蛋白。它是唯一的不属于Ig超家族的Fc受体，与C-型植物血凝素有很多相似之处，这个家族包括选择素如MEL-14、LAM-1、ELAM-1、CD62等以及其它各种粘附分子。CD23分子最早在1975年由Lawrence等发现，并于1986年由Kikutani等人克隆出来。CD23和其它生物分子的相互作用引发一系列生物活性，比如细胞与细胞粘附、调节IgE合成、抗原呈递、早期T细胞分化、防止生发中心B细胞凋亡、炎症反应调节、肥大细胞及嗜碱性粒细胞释放组胺、对寄生虫的免疫攻击、调节HIV-1的扩增等等。本文从以下几个角度对CD23研究的新进展作一综述。