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以临床疑似犬瘟热病犬外周血总RNA为模板,采用RT.PCR方法扩增犬瘟热病毒(CDV)血凝素(H)基因.序列测定和分析表明该病料犬瘟热病毒H基因序列与国内其他地区分离到的毒株同源性较高(94.6%～99.2%),而与Onderstepoort株、Convac株等疫苗毒株的同源性较低(90.4%～91.2%).分子遗传进化分析显示所有毒株可分为7个大的分支,且各分支间具有一定的地域性,其中待检病料中CDV与大多数中国分离株一样处于Ⅰ型.进一步以H全基因为模板,截短表达其3端816 bp、459 bp两个片段,并克隆入原核表达载体pET30a进行表达.结果显示它们分别能表达大小约为36.4 ku和22.2 ku的融合蛋白.免疫转印表明该纯化蛋白均可与犬瘟热病毒抗血清发生阳性反应,说明重组蛋白具备抗原性,可用于进一步的血清学研究.