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采用RT-PCR方法自犬瘟热病毒Lederle株基因组RNA中扩增出H基因（1911bp）和N基因（1707bp）片段，序列测定和分析表明与Onderstepoort株、CDV3株等疫苗毒株的同源性在95％以上，而与野外分离株的同源性介于90％～95％；以获得的H，N全基因片段为模板，分别扩增H基因近3’端996bp的基因片段以及N基因中间高度保守区562bD的基因片段，经克隆测序后分别插入原核表达载体pET-32a中进行表达，结果显示H片段和N片段分别表达大小约为57kD和37kD的融合蛋白，Weste