【摘 要】
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目的：为了改进甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶同工酶的分离效果，提高肝癌特异性GPDA（GPDA-Ⅱ）对原发性肝癌的诊断价值。方法：在原阶段梯度胶电泳分离同工酶方法的基础上，将四层浓度胶（46．2
【机 构】
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目的：为了改进甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶同工酶的分离效果，提高肝癌特异性GPDA（GPDA-Ⅱ）对原发性肝癌的诊断价值。方法：在原阶段梯度胶电泳分离同工酶方法的基础上，将四层浓度胶（46．2g／L、77.0g／L、92.4g／L、154.0g／L）改为五层（46．2g／L、77．0g／L、92．4g／L、102．7g／L、154．0g／L）。结果：使血清PGDA-Ⅱ在PHC病人中的阳性率由原来的42．2％提高到67．6％，其阳性率与AFP、肿瘤大小无相关性。结论：进一步表明CPDA-Ⅱ正为肝癌又—新的诊断指标，对PHC有特异性诊断价值。
Objective: To improve the isolation of glycyl-proline dipeptide aminopeptidase isoenzymes and improve the diagnostic value of hepatocellular carcinoma-specific GPDA (GPDA-II) in primary liver cancer. Methods: Based on the gradient gel electrophoresis separation isozyme method in the original stage, the four-layer concentration glue (46.2g/L, 77.0g/L, 92.4g/L, 154.0g/L) was changed to five layers (46. 2 g/L, 77.0 g/L, 92.4 g/L, 102.7 g/L, 154.0 g/L). Results: The positive rate of serum PGDA-II in PHC patients increased from 42.2% to 67.6%. The positive rate had no correlation with AFP and tumor size. Conclusion: It is further shown that CPDA-II is a new diagnostic indicator for liver cancer and has specific diagnostic value for PHC.
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