【摘 要】
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目的 探讨树突表达特异性7跨膜蛋白(TM7SF4)在胶质母细胞瘤(GBM)中的表达及对增殖、凋亡、肿瘤免疫浸润等生物学功能的影响.方法 采用CCK8、流式细胞术、划痕实验、荧光定量PCR(RT-qPCR)分析TM7SF4在GBM中的表达和作用.采用生物信息学分析(包括TIMER、LinkedOmics、DAVID、String、TISIDB和cBio-Portal数据库分析)TM7SF4基因的表达、相关差异基因、基因富集和功能分析、免疫细胞浸润等.结果 TM7SF4在GBM组织和细胞系中低表达,差异有统计
【机 构】
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广东江门中医药职业学院,广东江门529000;中山大学中山医学院人体解剖学教研室、神经生物学研究中心,广东广州510080;南方医科大学顺德医院(顺德第一人民医院),广东顺德528300
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目的 探讨树突表达特异性7跨膜蛋白(TM7SF4)在胶质母细胞瘤(GBM)中的表达及对增殖、凋亡、肿瘤免疫浸润等生物学功能的影响.方法 采用CCK8、流式细胞术、划痕实验、荧光定量PCR(RT-qPCR)分析TM7SF4在GBM中的表达和作用.采用生物信息学分析(包括TIMER、LinkedOmics、DAVID、String、TISIDB和cBio-Portal数据库分析)TM7SF4基因的表达、相关差异基因、基因富集和功能分析、免疫细胞浸润等.结果 TM7SF4在GBM组织和细胞系中低表达,差异有统计学意义(P＜0.01);在GBM细胞U251中干扰TM7SF4基因促进细胞增殖和迁移,抑制细胞凋亡,差异有统计学意义(P＜0.01);生物信息学分析TM7SF4表达相关基因主要参与免疫反应和细胞间信号传导等生物过程;TM7SF4的表达与GBM肿瘤免疫浸润B淋巴细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、树突状细胞的表达丰度均呈正相关(P＜0.05);TM7SF4基因可能与CCR7、CD80、GZMB、CSF2、CD27、CCL4、CD2、CD1C等基因存在相互作用关系.结论 TM7SF4在GBM中低表达,干扰TM7SF4能促进GBM细胞增殖和迁移和抑制细胞凋亡,TM7SF4可能是一个潜在的预后生物标志物和免疫治疗靶点.
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