【摘 要】
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目的探讨自然流产与胚胎遗传学异常的关系以及染色体微阵列(CMA)技术在复发性流产病因诊断中的应用价值。方法选择2015年9月-2017年6月南京医科大学附属常州妇幼保健院就诊的
【机 构】
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南京医科大学附属常州妇幼保健院妇产科,南京医科大学附属常州妇幼保健院实验室
【基金项目】
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江苏省常州市卫生和计划生育委员会重大项目(No:ZD201613)
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目的探讨自然流产与胚胎遗传学异常的关系以及染色体微阵列(CMA)技术在复发性流产病因诊断中的应用价值。方法选择2015年9月-2017年6月南京医科大学附属常州妇幼保健院就诊的自然流产患者61例,流产次数≥2次,收集其胚胎绒毛组织样本进行CMA遗传学检测。结果全部61例组织样本均成功获得CMA遗传学检测结果,其中染色体异常者36例(59.0%),包括31例染色体数目异常(86.1%),4例染色体结构异常(11.1%),1例单亲二倍体(2.7%)。结论 CMA技术可以快速、简便地检测出流产组织染色体异常,其应用可为流产物检测提供更全面的信息,为患者的病因诊断和再生育风险评估提供指导。
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