【摘 要】
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目的:分析奥希替尼加贝伐珠单抗对晚期肺癌的疗效。方法:选取2019年1月—2020年1月本院收治的晚期肺癌患者总共81例为研究对象，依据随机数表法划分成对照组（通过奥希替尼开展治疗）41例和观察组（除对照组治疗外加以贝伐珠单抗）40例，比较两组用药后3个月、6个月及12个月后的疾病控制率、治疗前后肿瘤标志物[神经元特异性烯醇化酶（NSE）、糖类抗原199（CA199）、细胞角蛋白19片段抗原（Cy
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目的:分析奥希替尼加贝伐珠单抗对晚期肺癌的疗效。方法:选取2019年1月—2020年1月本院收治的晚期肺癌患者总共81例为研究对象，依据随机数表法划分成对照组（通过奥希替尼开展治疗）41例和观察组（除对照组治疗外加以贝伐珠单抗）40例，比较两组用药后3个月、6个月及12个月后的疾病控制率、治疗前后肿瘤标志物[神经元特异性烯醇化酶（NSE）、糖类抗原199（CA199）、细胞角蛋白19片段抗原（Cyfra21-1）水平]、副反应情况。结果:观察组用药后3个月、6个月及12个月的疾病控制率略高于对照组，但组间对比无显著差异（P＞0.05）。治疗后，观察组NSE、CA199及Cyfra21-1水平低于对照组（P＜0.05）。两组副反应无显著差异（P＞0.05）。结论:奥希替尼加贝伐珠单抗对晚期肺癌疗效确切，能控制患者的疾病进展，抑制其NSE、CA199及Cyfra21-1水平表达，同时不会明显增加副反应出现，安全性较高。
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