论文部分内容阅读
目的：观察枳术饮对功能性消化不良（FD）大鼠血管活性肠肽（VIP）及其受体mRNA表达的影响,探讨该方促进肠道动力的作用机制。方法：将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、枳术饮组和西沙比利组。复制大鼠胃电节律失常模型,药物干预后,观察各组大鼠体重的变化。检测大鼠血浆及十二指肠组织VIP水平。观察十二指肠病理组织学改变。逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法测定大鼠十二指肠血管活性肠肽受体1（VIPR-1）的表达。结果：模型组大鼠体重明显减少（P〈0.01）,血浆及十二指肠组织VIP含量明显增加（P〈0.