【摘 要】
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基于网络药理学、分子对接技术和体外实验验证探究黑果小檗花色苷防治阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）的潜在作用机制。借助数据库和在线平台筛选黑果小檗花色苷活性成分的潜在靶点和AD相关作用靶点，运用STRING数据库和Cytoscape软件对两者共同靶点进行蛋白相互作用网络构建和拓扑学分析，利用DAVID数据库进行基因本体（GO）功能注释和京都基因与基因组百科全书（KEGG）
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区杰出青年科学基金项目（2022D01E17）； 新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验室项目（XJDX1713）；
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基于网络药理学、分子对接技术和体外实验验证探究黑果小檗花色苷防治阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）的潜在作用机制。借助数据库和在线平台筛选黑果小檗花色苷活性成分的潜在靶点和AD相关作用靶点，运用STRING数据库和Cytoscape软件对两者共同靶点进行蛋白相互作用网络构建和拓扑学分析，利用DAVID数据库进行基因本体（GO）功能注释和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，对活性成分和NF-κB/TLR4通路相关靶点进行分子对接，然后利用脂多糖诱导BV2细胞构建AD神经炎症模型进行体外实验验证。本研究共筛选出黑果小檗活性成分潜在作用靶点426个，药物-疾病共同靶点329个，蛋白-蛋白网络互作筛选出14个关键靶点，富集分析得到623个GO功能富集条目和112个KEGG通路富集条目；分子对接结果显示活性成分和NF-κB、IκB、TLR4和MyD88有较好的结合能力，其中结合能力最强的是锦葵素-3-O-葡萄糖苷；同时，与模型组比较，不同剂量锦葵素-3-O-葡萄糖苷在不影响BV2细胞存活率的情况下，一氧化氮浓度均显著下降（P＜0.05）；同时锦葵素-3-O-葡萄糖苷可下调NF-κB、IκB、TLR4和MyD88的蛋白表达量（P＜0.05）。该研究利用网络药理学和实验验证初步揭示了黑果小檗花色苷可通过调控NF-κB/TLR4信号通路，抑制脂多糖诱导的神经炎症反应，达到防治AD的作用，为其药效物质基础和作用机制研究提供了理论基础。
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