【摘 要】
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目的 研究胃肠安对裸鼠结肠癌原位移植瘤Rho鸟苷三磷酸酶激活蛋白25（ARHGAP25）表达的影响，探索胃肠安抑制结肠癌侵袭转移的分子机制。方法 采用人结肠癌HCT-116细胞制作原位移植瘤模型，将造模后的裸鼠随机分为空载体组、ARHGAP25过表达组、空载体+胃肠安低浓度组和空载体+胃肠安高浓度组，每组6只。比较各组原位移植瘤的瘤质量、体积、抑瘤率；免疫组织化学法检测原位移植瘤中ARHGAP25
【基金项目】
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国家自然科学基金青年科学基金项目（81603548）;国家自然科学基金项目（82174450）；
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目的 研究胃肠安对裸鼠结肠癌原位移植瘤Rho鸟苷三磷酸酶激活蛋白25（ARHGAP25）表达的影响，探索胃肠安抑制结肠癌侵袭转移的分子机制。方法 采用人结肠癌HCT-116细胞制作原位移植瘤模型，将造模后的裸鼠随机分为空载体组、ARHGAP25过表达组、空载体+胃肠安低浓度组和空载体+胃肠安高浓度组，每组6只。比较各组原位移植瘤的瘤质量、体积、抑瘤率；免疫组织化学法检测原位移植瘤中ARHGAP25阳性表达；RT-PCR法检测原位移植瘤中ARHGAP25 mRNA表达，Western blot法检测ARHGAP25、基质金属蛋白酶7（MMP-7）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）、E盒结合锌指蛋白1（ZEB1）及β-连环蛋白（β-catenin）的表达。结果 各组裸鼠原位移植成瘤率为100%。ARHGAP25过表达组、空载体+胃肠安低浓度组和空载体+胃肠安高浓度组的抑瘤率分别为88.03%、22.79%和51.48%。ARHGAP25过表达组的原位移植瘤质量较空载体组显著减少（P＜0.05）;ARHGAP25过表达组和空载体+胃肠安高浓度组的原位移植瘤体积较空载体组显著减小（P＜0.05）。与空载体组相比，ARHGAP25过表达组、空载体+胃肠安低浓度组原位移植瘤中ARHGAP25阳性表达面积显著升高（P＜0.05）;ARHGAP25过表达组、空载体+胃肠安低浓度组、空载体+胃肠安高浓度组的原位移植瘤ARHGAP25 mRNA的表达显著上调（P＜0.05）;ARHGAP25过表达组、空载体+胃肠安低浓度组、空载体+胃肠安高浓度组的原位移植瘤ARHGAP25蛋白表达显著上调（P＜0.05）,MMP-7、MMP-9、ZEB1及β-catenin蛋白表达明显下调（P＜0.05）。结论 胃肠安可抑制裸鼠结肠癌原位移植瘤的生长，促进ARHGAP25表达，降低上皮-间充质转化相关分子ZEB1、β-catenin、MMP-7及MMP-9的表达，抑制结肠癌裸鼠原位移植瘤的侵袭转移。
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