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分子靶向治疗在晚期胃肠道肿瘤的治疗中有着重要地位。近年来，已研发了大量的靶向治疗药物并进入了临床试验，以验证其疗效和安全性。各期临床试验均证实，以单克隆抗体和酪氨酸激酶抑制剂为代表的靶向治疗药物有着更好的疗效以及安全性。
胃肠道肿瘤的靶向治疗
【摘 要】
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分子靶向治疗在晚期胃肠道肿瘤的治疗中有着重要地位。近年来，已研发了大量的靶向治疗药物并进入了临床试验，以验证其疗效和安全性。各期临床试验均证实，以单克隆抗体和酪氨酸激酶抑制剂为代表的靶向治疗药物有着更好的疗效以及安全性。
【机 构】
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434000 荆州，长江大学附属第一医院肿瘤科,长江大学第二临床医学院,434000 荆州，长江大学附属第一医院肿瘤科,
【出 处】
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国际肿瘤学杂志
【发表日期】
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2017年44期
其他文献
肿瘤微环境与肿瘤的发生发展密切相关，乏氧被认为是微环境各因素中最重要的因素之一。大多数恶性肿瘤可产生有利于自已发展的乏氧微环境，从而能够抑制免疫应答。近年的研究表明，肿瘤乏氧微环境中的免疫抑制细胞、肿瘤干细胞、循环肿瘤细胞等能介导免疫抑制和免疫耐受，促进肿瘤的发展。未来新的免疫治疗方法焦点在于通过肿瘤血管正常化，重建肿瘤微环境，避免肿瘤免疫耐受和免疫抑制。
目的分析表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂(EGFR-TKI)一线治疗不同EGFR突变状态(外显子19缺失、21突变)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法收集徐州市肿瘤医院经组织病理学证实的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者72例，分析两种不同EGFR突变状态与一线EGFR-TKI治疗的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)以及总生存期(OS)之间的关系。结果72例患
高尔基体磷蛋白3(GOLPH3)与多种肿瘤的发生发展和预后密切相关，如非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结直肠癌等。GOLPH3通过调节DNA损伤后的细胞生长反应、囊泡转运、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路、线粒体功能、细胞分裂、高尔基体囊泡分泌等生物学过程，发挥其促进细胞增殖、侵袭和转移等致癌作用。GOLPH3有望成为肿瘤治疗的新靶点，并可能成为肿瘤诊断、治疗及预后判断的重要生物标志物。
表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)和抗血管生成药物在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)方面都已被证实临床获益。近年来研究表明，抗EGFR和抗血管生成药物联合能进一步提高晚期NSCLC的治疗疗效，甚至可以缓解EGFR-TKI耐药现象。根据抗血管生成药物的不同分类，目前临床研究主要包括抗血管内皮生长因子的单克隆抗体贝伐珠单抗联合EGFR-TKI和多靶点抗血管生成的酪氨酸激酶抑制剂联
目的探讨甲状腺乳头状癌(PTC)组织中星形细胞上调基因-1(AEG-1)与Beclin-1基因(BECN-1)的表达及其临床意义。方法选取2015年10月至2016年5月于天津医科大学总医院行甲状腺全切术的30例PTC患者的组织标本，患者均为单侧发病。其中PTC组织取自患侧甲状腺，正常组织取自对侧正常甲状腺。采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测AEG-1与BECN-1在PTC中的表达水平，
保留乳头乳晕的乳腺癌改良根治术(NSM)作为乳腺外科的一种术式，因其保留了患者的乳头乳晕复合体(NAC)，对患者术后的美容效果或者术后重建外观美容有极为重要的意义。然而，其临床应用仍存在一些值得探讨的争议点。近年来国内外出现了一些与NSM安全性相关的热点问题，如NSM术前筛选标准、NAC受侵情况、NSM术后并发症及处理方法等。
微小RNA(miRNA)参与多种重要的细胞生物学过程，还参与包括肝细胞癌(HCC)在内的多种疾病的发生与发展。近年来研究发现miR-32在多种肿瘤组织中表达异常，miR-32在HCC中表达上调，扮演了"致癌基因"的角色，参与调控体内HCC细胞的细胞周期、凋亡及侵袭转移等多个病理生理过程，并有望成为HCC治疗的新靶点。
以贝伐珠单抗为主的抗血管生成药物通过减少血管通透性和血脑屏障破坏，能有效减轻恶性脑水肿，缓解临床症状，改善患者生命质量。贝伐珠单抗在治疗恶性脑水肿方面取得了积极的疗效，因此被认为是治疗恶性脑水肿的一种安全、有效的治疗手段。
随着肿瘤分子生物学的发展，针对肺癌驱动基因的分子靶向治疗已成为晚期肺癌不可或缺的一部分。目前最成功的例子就是针对表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)的靶向治疗。现在越来越多的肺癌驱动基因突变已被发现，包括ROS1基因融合、成纤维细胞生长因子1扩增、KRAS、BRAF和PIK3CA基因突变等。明确这些基因突变的频率及临床意义，对指导肺癌的临床治疗有着重要的意义。