【摘 要】
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多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂是治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（m CRPC）的新型靶向药物，其对DNA损伤修复基因突变的m CRPC患者具有较高的药物敏感性，多项临床试验结果显示，PARP抑制剂单一疗法及联合疗法在m CRPC患者中具有明显优势，有望为m CRPC患者个体化、精准化治疗带来希望。然而，PARP抑制剂治疗仍有许多问题需纳入考虑，如安全性、耐药性等。对PARP抑制剂在mCR
【基金项目】
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甘肃省重点研发计划资助项目（No.21YF5FA016）；
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多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂是治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（m CRPC）的新型靶向药物，其对DNA损伤修复基因突变的m CRPC患者具有较高的药物敏感性，多项临床试验结果显示，PARP抑制剂单一疗法及联合疗法在m CRPC患者中具有明显优势，有望为m CRPC患者个体化、精准化治疗带来希望。然而，PARP抑制剂治疗仍有许多问题需纳入考虑，如安全性、耐药性等。对PARP抑制剂在mCRPC中的作用机制及相关临床研究现状进行讨论，可为mCRPC患者提供新的治疗思路。
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