Laurence—Moon—Biecdl综合征一例报告

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Laurence—Moon—Biecdl综合征(LMB综合征)是一种罕见的先天性疾患,迄今国内仅有数例报导。现将我院收住的一例报告如下。患者女,13岁,住院号165865。主因自幼肥胖,智力迟钝,双目视力减退2年,于1984年2月18日入院。患者系第一胎足月顺产。分娩时即发现体毛黑而长,遍布全身,双足均为六趾畸形。生后体毛渐消退。七个月开始发胖,体重17kg。食欲旺 Laurence-Moon-Biecdl syndrome (LMB syndrome) is a rare congenital disorder, so far only a few cases reported. Now my hospital admitted to a report as follows. Female patient, 13 years old, hospital number 165865. Mainly due to childhood obesity, mental retardation, binocular vision loss for 2 years, on February 18, 1984 admission. The patient’s first full-term birth abortion. Body hair is found black and long when delivered, throughout the body, feet are six toe deformities. After the body hair gradually subsided. Seven months began to gain weight, weight 17kg. Wang appetite
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