探讨胰腺癌APC基因启动子的甲基化对表达的影响以及和临床病理资料的相关性。

病例对照研究。选取郑州大学第一附属医院2010年8月至2011年1月手术切除的胰腺癌标本60份，另取20份同期胰腺良性疾病组织作为对照组。使用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）、实时荧光定量PCR（RT-PCR）和蛋白质免疫印迹（Western blot）技术，检测60份胰腺癌、42份转移灶和20份胰腺良性疾病组织中APC启动子甲基化和基因表达水平，分析甲基化与APC表达及临床资料之间的关系。采用χ²检验进行统计学分析。

在胰腺癌、转移灶和胰腺良性疾病组织中APC基因CG位点甲基化率分别是48.53%、46.67%和1.16%。胰腺癌和转移灶中APC基因启动子甲基化率明显高于对照组（χ²=12.903、14.402，P均<0.05）。各组织中APC基因表达差异无统计学意义（P>0.05）。APC基因甲基化与临床分期相关（χ²=6.801，P<0.05），而与患者性别、年龄及肿瘤大小、组织学分级、有无转移无关（χ²分别为0.727、1.311、0.372、0.148、0.017，P均>0.05）。

APC基因启动子甲基化与胰腺癌形成有密切关系，并且与胰腺癌的临床分期有关，但不影响其表达。（中华检验医学杂志,2013,36:713-717）