【摘 要】
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目的:分析ACE及Arg16Gly基因与哮喘患儿临床预后及治疗反应的关联。方法:筛选我院2020年1月至2021年1月收治的140例哮喘患儿，使用DNA测序及荧光定量聚合酶链式反应（PCR）技术对其口腔黏膜细胞哮喘相关基因进行检测。对比不同类型基因突变患儿临床预后特点及糖皮质激素治疗反应，分析儿童哮喘基因无创检测指导临床预后评估及合理用药的价值。结果:140例患儿ACE I/D基因型以DD为主，D
【基金项目】
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四川省科技计划项目，（编号:2019YFS0037）；
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目的:分析ACE及Arg16Gly基因与哮喘患儿临床预后及治疗反应的关联。方法:筛选我院2020年1月至2021年1月收治的140例哮喘患儿，使用DNA测序及荧光定量聚合酶链式反应（PCR）技术对其口腔黏膜细胞哮喘相关基因进行检测。对比不同类型基因突变患儿临床预后特点及糖皮质激素治疗反应，分析儿童哮喘基因无创检测指导临床预后评估及合理用药的价值。结果:140例患儿ACE I/D基因型以DD为主，D基因与I基因的优势比为1.98; ADRB2 Arg16Gly基因型以AG为主，G基因与A基因的优势比为1.89。ACE I/D基因型为DD型患儿病情控制率、治疗总有效率低于Ⅱ型、ID型患儿。ADRB2 Arg16Gly基因型为GG型患儿病情控制率、治疗总有效率低于AA型、AG型患儿。结论:哮喘患儿哮喘基因相关位点单核苷酸多态性（SNP）表达存在明显差异且与患儿临床预后、药物治疗反应密切相关，ACE I/D基因型DD型、ADRB2 Arg16Gly基因型GG型患儿临床预后普遍较差且对糖皮质激素治疗反应有限。
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