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目的探讨血管紧张素-I转换酶基因(ACE基因)插入/缺失(I/D)多态性与常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)之间的关系.方法应用聚合酶链式反应(PCR)方法对62例ADPKD患者和96例健康对照者ACE基因多态性进行了分析.结果ADPKD患者与健康对照组之间ACE基因型频率差异不明显;ADPKD肾功能不全组与健康对照组之间DD型及D等位基因频率差异有显著性.结论ACE基因多态性与中国人ADPKD的发病无明显相关性.DD型基因是ADPKD发生肾功能不全的易感因素.