【摘 要】
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研究壬基酚经消化道摄入后在SD大鼠的内分泌腺、胃、心脏、肝脏、肾脏和血清中的分布与消除情况.取39只SD雄性大鼠随机分为13组(每组3只),除对照组(一次性给予同等剂量玉米油)外其余各组一次性灌胃400 mg·kg-1的壬基酚,在灌胃后的0.25、0.5、1、2、4、8、12、24、48、72、96和120 h腹腔注射戊巴比妥钠麻醉处死大鼠,取其内分泌腺(胸腺、甲状腺和肾上腺)、胃、肝脏、肾脏、心脏和血清,使用高效液相色谱法检测壬基酚的含量,并计算代谢动力学相关参数.代谢动力学参数包括二室模型分布相半衰期
【机 构】
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遵义医科大学公共卫生学院,遵义563000;贵州省毕节市织金县疾病预防控制中心,毕节551700;遵义医科大学附属第二医院胃肠外科,遵义563000
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研究壬基酚经消化道摄入后在SD大鼠的内分泌腺、胃、心脏、肝脏、肾脏和血清中的分布与消除情况.取39只SD雄性大鼠随机分为13组(每组3只),除对照组(一次性给予同等剂量玉米油)外其余各组一次性灌胃400 mg·kg-1的壬基酚,在灌胃后的0.25、0.5、1、2、4、8、12、24、48、72、96和120 h腹腔注射戊巴比妥钠麻醉处死大鼠,取其内分泌腺(胸腺、甲状腺和肾上腺)、胃、肝脏、肾脏、心脏和血清,使用高效液相色谱法检测壬基酚的含量,并计算代谢动力学相关参数.代谢动力学参数包括二室模型分布相半衰期(t1/2α)、曲线下面积(AUC)、自中央室向外周室转运速率常数(K12)、自外周室向中央室转运速率常数(K21)、平均驻留时间(MR0～t)、二室模型清除相半衰期(t1/2β)、中央室总体清除率(CL/F)、自中央室消除速率常数(K10)、吸收相半衰期(t1/2Ka).壬基酚在大鼠各器官组织内的代谢除肝脏外均为二室模型.在内分泌腺中,胸腺内峰浓度最大,cmax=4.927 mg·L1,曲线下面积最大,AUC0～∞=766.163 mg·L-1·h、平均驻留时间最长,MRT0～t=53.901 h;肾上腺组织中壬基酚二室模型清除相半衰期最长,t1/2β=1 306 826.882 h;甲状腺组织中壬基酚的 t1/2Ka=1375 h、K12=0275 h-1、K21=0.165 h-1、MRT0～t=50.705 h;在实质性器官中,胃组织中壬基酚的达峰时间最早,Tmax=2 h,峰浓度最高,cmax=41.4 mg·L-1,曲线下面积最大,AUC0～∞=364.319 mg·L-1·h;心脏组织中壬基酚的T1/2Ka=2.013 h,CL/F=7228 L·kg-1·h-1;肝脏组织中壬基酚的K10=021 h-1;肾脏组织中各代谢动力学参数数值与肝脏相似;血清中的各项代谢动力学参数数值均处于中等水平.壬基酚主要分布在胸腺组织和胃组织中,在胃组织中驻留时间短易被吸收,在胸腺组织中驻留时间长且浓度高.壬基酚在肝脏和肾脏中清除率高.
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