治疗乳腺癌药物的研究进展

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  摘 要:近50年来,乳腺癌严重地威胁着人们的健康,几乎所有人群的乳腺癌发病率都在上升,平均每年约升高1 %估计全球每年发病患者超过100万,对于乳腺癌的主要治疗手段有手术、放疗、化疗和内分泌治疗,本文就近年来用于化疗和内分泌治疗药物的新进展综述。
  关键词:乳腺癌;药物治疗;研究进展
  乳腺癌(Breastcancer)是起源于乳腺组织、最常见的是乳腺导管或乳小叶的一种癌症;起源于导管的被称为导管癌,而来自小叶的被称为小叶癌[1]。乳腺癌可发生在人类和其他哺乳动物,尽管绝大多数的人类乳腺癌发生于女性,但也可以发生在男性,女性乳腺癌多于男性100倍,但男性乳腺癌往往因延误诊断而预后较差[2]。
  1.化疗药物
  化疗主要用于 2-4期的乳腺癌,特别是雌激素受体阴性(ER-)及孕激素受体阴性(PR-)的乳腺癌[3]。化疗药物的给药一般为 3-6个月的疗程,通常是组合用药[4,5]。其中最常见的一种组合方案被称为“AC”,将阿霉素(Adriamycin)与环磷酰胺(Cyclophosphamide)结合使用。有时还添加一种紫杉烷类药物,如泰索帝(Taxotere),此时这种方案则被称为“CAT”。另一种常见的治疗方案是组合环磷酰胺(Cyclophosphamidel),甲氨蝶呤(Methotrexate)和氟尿嘧啶(Fluorouracil),这一方案被称作“CMF”,与前者有相同的治疗效果。大多数化疗药物可以通过导致 DNA 复制的损伤或其他机制而破坏快速增殖的癌细胞。然而,这些药物也会损害快速增殖的正常细胞,从而导致严重的副作用,比如,心肌损伤是阿霉素最危险的并发症。
  2.内分泌治疗
  对于ER/PR受体阳性的乳腺癌,内分泌治疗可产生 50%~60%的肿瘤退缩,过去已行内分泌治疗的患者 20%~40%可以再次有效,部分患者可对多种内分泌治疗有效。所以对于 ER/PR受体阳性的病人应作内分泌治疗。术后患者在辅助化疗总疗程结束后进行内分泌治疗。常用有:三苯氧胺、芳香化酶抑制剂、促黄体激素释放激素类药、孕激素等药物。2.1三苯氧胺(他莫昔芬TAM):临床使用了三十多年,现在是 ER(+)所有分期乳腺癌内分泌治疗的选择。近年来批准乳腺癌高危人群的预防性治疗。TAM在乳腺主要是雌激素拮抗作用,与雌激素竞争性结合乳腺组织中 ER受体上的AF2,需连续服用5年,延长服用时间不提高疗效,反而增加毒副作用,如血栓性疾病、子宫内膜恶性病变等。
  其他ER拮抗剂:法乐通、雷诺昔芬、屈洛昔芬等。2.2芳香化酶抑制剂:芳香化酶抑制剂不适用于卵巢功能完好的妇女,只在临床引发停经,雌激素水平降低后使用才能有效。对绝经后妇女特别有效。第一代芳香化酶抑制剂临床基本不用,现在多使用第三代芳香化酶抑制剂,如:来曲唑、依西米坦、阿那曲唑等。芳香化酶抑制剂较TAM疗效要好,尤其是HR(+)者更为突出,可减少复发、转移和对侧乳腺癌发生,而且安全性较高。完成5年TAM治疗没有复发,HR(+)的乳腺癌术后病人换用来曲唑连续治疗5年,可减少复发率42%。使用 TAM2-3年后换用阿那曲唑或依西米坦共同5年较单用 TAM5年,可减少复发和死亡率。2.3 促黄体激素释放激素类药:代表性药物:戈舍瑞林(诺雷得)。对绝经前患者利用促黄体激素释放激素药物卵巢去势 +TAM显著改善无病生存,提高生存的趋势,降低对侧乳腺癌发生率,对ER(+)者更有益,结合化疗效果更好。对HR(+)患者使用戈舍瑞林与 CMF化疗等效,但无脱发、呕吐感染等不良反应。CAF方案化疗+戈舍瑞林+/ -TAM可增加5年生存率。2.4 孕激素类药物:临床上常用有甲羟孕酮、甲地孕酮。主要用于卵巢切除后或绝经后患者。其主要机理是通过孕激素反馈性作用,产生下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制、雄激素减少,从而减少了转变为雌激素的来源而达到降低雌激素水平的目的。此外,此类药物尚有增进食欲、改善病人一般状况作用。
  3.结语
  乳腺癌是女性最常见的癌症,其患病风险一般随着年龄的增加而增加,50岁以上女性患乳腺癌的风险更高;然而,近年来年轻人群中报告的乳腺癌病例数量大幅度上升,越来越多的50歲以下的女性被诊断出乳腺癌。在过去的十年里,随着医学的进步,乳腺癌的治愈率在不断提高;据统计,经过适当的治疗,早期乳腺癌患者的5年存活率可达80 %、甚至90 %以上。尽管手术切除仍是目前主要的治疗手段,但药物治疗的联合应用有助于改善患者预后和提高存活率。
  参考文献
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  (作者单位:华北理工大学药学院)
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