Huntington氏舞蹈病一例及其家系调查报告

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Huntington 氏舞蹈病,又称慢性进行性舞蹈病或遗传性舞蹈病。1879年 Huntington 氏对此病做了详尽描述。国内王祖贤于1959年首先报告2例本病之后,相继有数篇报告。本文报告1例住院患者及其家系调查。病例报告患者男性,43岁,已婚、工人,甘肃庆阳人。住院号92675。病史由患者之妻代述。于1984.10.18住院。主诉为全身不自主舞动伴进行性智能减退5年。现病史:5年前家人发现患者性格改变、情绪不稳、易激惹,动辄与人争吵;健忘失眠,渐渐不能胜任工作,由车间主任调为工人、门卫;并且出现头部及四肢的不自主运动;走路不稳易跌倒、手 Huntington’s chorea, also known as Chronic progressive chorea or Hereditary chorea. Huntington in 1879 made a detailed description of the disease. Domestic Wang Zuxian first reported in 1959, 2 cases of this disease, there have been several reports. This article reports 1 case of hospitalized patients and their families. Case Report Male patient, 43 years old, married, worker, Gansu Qingyang. Hospital number 92675. Medical history by the patient’s wife described. In 1984.10.18 hospitalization. Chief complaint for the body involuntary movements with progressive intelligence decline for 5 years. Current history: 5 years ago, the family found that patients with personality changes, emotional instability, irritability, frequent quarrels with people; forgetfulness of insomnia, gradually unable to do the job, transferred from the workshop director to workers, guard; and the head and limbs do not appear Autonomous exercise; unstable walking easy to fall, hand
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