【摘 要】
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MicroRNA398（miR398）是植物中一类高度保守的miRNA成员，为了解茶树miR398（csn-miR398）家族成员结构特点、进化特性及在非生物胁迫和水杨酸（salicylic acid,SA）处理下的调控作用，对茶树miR398序列进行多重比对和进化特性分析、靶基因预测、表达模式分析及RNA寡核苷酸（RNA oligonucleotides）过表达验证.结果显示，茶树含有8个miR
【基金项目】
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福建农林大学“双一流”建设科技创新能力提升培育计划（KSYLP004）； “6.18”协同创新院茶产业技术分院专项（K1520001A）； 福建农林大学茶产业链科技创新与服务体系建设项目（K1520005A01）;福建农林大学乡村振兴茶产业技术服务项目（11899170102）资助～～；
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MicroRNA398（miR398）是植物中一类高度保守的miRNA成员，为了解茶树miR398（csn-miR398）家族成员结构特点、进化特性及在非生物胁迫和水杨酸（salicylic acid,SA）处理下的调控作用，对茶树miR398序列进行多重比对和进化特性分析、靶基因预测、表达模式分析及RNA寡核苷酸（RNA oligonucleotides）过表达验证.结果显示，茶树含有8个miR398家族成员，系统进化树分析显示茶树miR398家族成员均位于其前体3’端臂，并且茶树miR398f/b-1保守性低于茶树miR398-/a/a-3p/b-2/b-3/b-3p.序列多重比对显示茶树miR398序列长度均为21 nt，并且与其他植物相比，茶树miR398序列第2位和第19位核苷酸发生更多突变事件.靶基因预测结果表明，茶树miR398家族成员可能靶向CsCSD1、CsCSD2和CsCCS.过表达csn-miR398a-3p负调控CsCSD1表达.启动子分析显示CsMIR398基因含有光响应、胁迫响应和SA响应元件.荧光定量PCR结果显示多数茶树miR398表达量在干旱胁迫呈下降趋势，低温胁迫呈上升趋势，SA处理下csn-miR398-/a-3p/b-2/b-3p在12 h达到最大值.此外，csn-miR398a-3p仅与CsCSD1在干旱和低温处理下呈相反表达模式.本研究表明miR398家族成员成熟体序列高度保守，并且csn-miR398a-3p和CsCSD1可能在茶树应对干旱和低温胁迫具有重要意义.（图5表2参47）
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