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瞄准：与 Crohn 的疾病(CD ) 在匈牙利小儿科的病人调查普通 NOD2/CARD15 危险性变体的频率和 OCTN 阳离子 transporter 基因的二功能的多型性。方法：一个队 19 无关小儿科并且有 Crohn 的疾病和 49 健康控制的 55 个无关的成年病人被学习。有 SLC22A4 1672C--】T 的三普通联系 CD 的 CARD15 变体(Arg702Trp， Gly908Arg 和 1007finsC 变化) 的 Genotyping，和 SLC22A5 -207G--】C