论文部分内容阅读
目的：研究乙型肝炎病毒x基因（HBX）对HepG2细胞生物学行为的影响及机制。方法：HepG2瞬时转染HBX真核表达载体pcDNA3．1-HBX（HepG2／HBX），转染pcDNA3．1的HepG2细胞和未转染任何质粒的HepG2细胞分别作为空白对照组和阴性对照组。转染后48h收集细胞．流式细胞仪分析细胞凋亡率的变化；transwell检测细胞侵袭能力；RT—PCR检测PEG10mRNA表达量的变化。结果：实验组细胞凋亡率为（4．8±1．8）％，空白和阴性对照组细胞凋亡率分别为（12．9