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目的探讨Werner（WRN）基因与中国人群脑膜瘤发病风险的关联。方法对215例病理确诊的脑膜瘤病人和219例健康人，采用Snapshot方法对4个多态性位点（rs3024239、rs2725364、rs1800392、rs1801195）进行基因分型，比较脑膜瘤与健康人群之间WRN基因不同位点基因频率分布差异，并根据性别、年龄及病理亚型进行分层分析。结果rs3024239多态性位点与内皮型脑膜瘤发病关联，rs3024239位点携带等位基因C的人群内皮型脑膜瘤的发病风险较低（P=0．015）。余3个位点多