【摘 要】
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药物非临床研究质量管理规范 ( GLP)是衡量药物非临床研究资料是否真实可靠的标准 ,是一个国家新药研究水平的重要标志。2 0 0 3年 5月 2 2日 ,国家食品药品监督管理局以国食
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药物非临床研究质量管理规范 ( GLP)是衡量药物非临床研究资料是否真实可靠的标准 ,是一个国家新药研究水平的重要标志。2 0 0 3年 5月 2 2日 ,国家食品药品监督管理局以国食药监安〔2 0 0 3〕67号文 ,下发了药物非临床研究质量管理规范试点检查结果公告 ,认定中国药品生物制品
GLP is a measure of the authenticity of non-clinical data and is an important indicator of the level of new drug research in a country. On May 22, 2003, the State Food and Drug Administration issued a Notice on the Results of Pilot Tests on Non-clinical Research Quality Management Practices with the State Food and Drug Administration [2003] No. 67 Document and found that China Pharmaceuticals biological products
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