【摘 要】
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为探讨自噬对照射过程中肝癌SMMC-7721细胞侵袭和迁移能力的影响及其潜在的作用机制，将肝癌SMMC-7721细胞分为6组，分别为阴性对照（NC）组、8 Gy X-线照射（IR）组、自噬激活剂雷帕霉素（Rapa）组、自噬抑制剂三甲基腺嘌呤（3-MA）组、照射+雷帕霉素（IR+Rapa）组和照射+三甲基腺嘌呤（IR+3-MA）组，利用划痕实验和Transwell实验检测自噬对肝癌SMMC-7721
【基金项目】
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广西自然科学基金项目（2017JJA10748）； 广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目（S2018008）； 广西高校生物分子医学研究重点实验室开放课题项目（GXBMR201604）； 南宁市武鸣区科学研究与技术开发计划项目（20200213）；
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为探讨自噬对照射过程中肝癌SMMC-7721细胞侵袭和迁移能力的影响及其潜在的作用机制，将肝癌SMMC-7721细胞分为6组，分别为阴性对照（NC）组、8 Gy X-线照射（IR）组、自噬激活剂雷帕霉素（Rapa）组、自噬抑制剂三甲基腺嘌呤（3-MA）组、照射+雷帕霉素（IR+Rapa）组和照射+三甲基腺嘌呤（IR+3-MA）组，利用划痕实验和Transwell实验检测自噬对肝癌SMMC-7721细胞迁移和侵袭的影响；用CCK8实验检测照射、雷帕霉素和3-MA对肝癌细胞增殖的影响；用蛋白免疫印迹（Western blot）检测N-钙黏蛋白（N-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）和LC3B蛋白表达情况。研究结果显示，照射可增强肝癌SMMC-7721细胞侵袭迁移的能力（P＜0.05）,同时，照射可抑制细胞的增殖能力（P＜0.05）;雷帕霉素激活自噬可增强细胞的侵袭迁移能力（P＜0.05）,3-MA抑制自噬可抑制细胞侵袭迁移和细胞的增殖能力（P＜0.05）。照射可上调N-cadherin、Vimentin表达水平（P＜0.05）,激活或抑制自噬可分别增加或抑制N-cadherin、Vimentin蛋白表达水平（P＜0.05）。表明X-线照射可激活自噬，促进细胞上皮-间充质转化（Epithelial-Mesenchymal Transition, EMT）的发生。激活自噬可以提高肝癌细胞上皮间质转化进而促进肝癌细胞侵袭迁移；反之，抑制自噬可阻碍肝癌细胞的侵袭迁移。
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