【摘 要】
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目的 合成环丙沙星中间体 2 ,4 -二氯 - 5-氟苯甲酰氯。方法 以 1.3-二氯 - 4 -氟苯为原料 ,经取代 ,氧化 ,酰化三步反应制得。结果 反应条件温和 ,方法简单 ,总收率 6 9%
【机 构】
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济宁医学院化学教研室,济宁医学院第二教学医院,济宁医学院化学教研室,济宁医学院化学教研室,济宁医学院化学教研室,济宁医学院化学教研室
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目的 合成环丙沙星中间体 2 ,4 -二氯 - 5-氟苯甲酰氯。方法 以 1.3-二氯 - 4 -氟苯为原料 ,经取代 ,氧化 ,酰化三步反应制得。结果 反应条件温和 ,方法简单 ,总收率 6 9%。结论 适用于工业化生产
Objective To synthesize ciprofloxacin intermediate 2, 4 - dichloro - 5 - fluorobenzoyl chloride. The method takes 1.3 - dichloro - 4 - fluorobenzene as raw material, and is prepared by the three - step reaction of substitution, oxidation and acylation. The results of the reaction conditions are mild, the method is simple, the total yield 69%. Conclusion applies to industrial production
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