1,3,4-(口恶)二唑并1,2,4-三唑类双杂环的合成

来源 :湖南大学学报（自然科学版） | 被引量 : 0次 | 上传用户：qoqwryi

【摘要】

：

采用生物活性基团拼接的分子设计方法, 将两类活性杂环N-多氟烷基-4-苯基-5-对碘苯基-1,2,4-三唑-3-硫酮和N-多氟烷基-5-对碘苯基-1,3,4-(口恶)二唑-2-硫酮以Sonogashira偶联

【作者】

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向建南周后相蒋历辉李焕银汪兰香黄勇龙伯华

【机构】

：

湖南大学,中南大学

【出处】

：

湖南大学学报（自然科学版）

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

：

合成 1 3 4-(口恶)二唑-2-硫酮 1 2 4-三唑-3-硫酮 Sonogashira偶联双杂环

【基金项目】

：

国家自然科学基金;高等学校博士学科点专项科研基金;国家重点实验室资助项目

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采用生物活性基团拼接的分子设计方法, 将两类活性杂环N-多氟烷基-4-苯基-5-对碘苯基-1,2,4-三唑-3-硫酮和N-多氟烷基-5-对碘苯基-1,3,4-(口恶)二唑-2-硫酮以Sonogashira偶联的方式进行拼接,设计并合成了几个新型双杂环化合物,其结构经过1HNMR,19FNMR,IR和MS谱以及元素分析确证.

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