荷叶-山楂提取物制备工艺优选

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目的 优选荷叶-山楂提取物的制备工艺.方法 以提取时间、加水量、提取次数为考察因素,以出膏率、荷叶碱和槲皮素提取率为评价指标,采用L9(34)正交试验优选提取工艺;并在此基础上,以温度、浓缩时间、烘干时间为考察因素,以荷叶碱和槲皮素含量为评价指标,采用单因素试验优化浓缩和干燥条件.结果 最优制备工艺为加8倍量水,提取2次,每次30 min,合并提取液,滤过,滤液在80℃条件下减压浓缩,60℃条件下减压干燥,得干浸膏,粉碎,过80目筛.结论 优选的荷叶-山楂提取物制备工艺稳定、合理,可用于工业化生产.
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目的 探讨信息化监测模式对三级甲等医院药品不良反应(ADR)报告质量的影响.方法 收集某三级甲等医院开展信息化监测前(2011年至2015年,监测前)的ADR纸质报告1150份,以及开展信息化监测后(2016年至2020年,监测后)的ADR原始电子报告1227份,从真实性、规范性、完整性3个方面进行分析.采用品管圈质量管理工具柏拉图,对ADR报告表规范性和完整性填写较差的评估内容进行根因分析.结果 监测前后的ADR原始报告表均可溯源,在医院电子病历系统中均可查询到相关信息记录,未发现虚假报告;该院新的或严
目的 规范药品抽样流程,提升抽样工作效率,防范抽样工作风险.方法 以药品抽样工作实践为基础,分析现场检查、样品抽取、填写抽样凭证及记录、封样、买样等多个抽样环节的常见问题,并提出解决措施.结果 药品抽样的每个环节都有出现问题的可能性.抽样前应做好充分准备,培训抽样人员,细化抽样计划及分解任务,检查抽样现场,依法依规抽样.结论 提高抽样人员的素质,强化法规法条落实,规范抽样工作流程,明确个人工作责任,加强物资装备保障,可解决抽样各环节的相关问题,全面提升抽样工作质量.
目的 探讨醋酸乌利司他治疗子宫肌瘤的临床疗效,以及对患者血清性激素和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.方法 选取中国人民解放军火箭军特色医学中心2018年9月至2020年9月收治的子宫肌瘤患者86例,按随机双盲法分为对照组和观察组,各43例.对照组患者采用醋酸亮丙瑞林微球治疗,观察组患者采用醋酸乌利司他片治疗,均连续治疗3个月.结果 治疗后,观察组患者的血清雌二醇、促黄体素、促卵泡激素、TNF-α水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组有效率为95.35%,显著高于对照组的81.40%(P<0
目的 探讨早期静脉泵注右美托咪定用于肋间神经阻滞麻醉的镇静、镇痛效果.方法 选取医院2020年6月至8月收治的行单侧乳房肿块切除术患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例.进入手术室后,观察组患者静脉泵注右美托咪定注射液,对照组患者静脉泵注0.9%氯化钠注射液,两组患者在超声引导下均于第2~5肋间予罗哌卡因注射液,每肋间5 mL,进行神经阻滞.结果 与对照组比较,观察组患者在麻醉穿刺前(T1)、麻醉穿刺开始后1 min(T2)、手术开始切皮时(T3)的平均动脉压均显著降低,心率均显著减慢,Ramsay
目的 建立科学、统一的莫匹罗星软膏微生物限度检查方法,为其药品质量检验提供参考.方法 参考2020年版《中国药典(四部)》微生物限度检查法,对6个生产企业127批次的莫匹罗星软膏建立统一的微生物限度检查方法及控制菌检查法,并测定其水分活度.结果 采用1:10常规法测定霉菌和酵母菌计数;采用中和-薄膜过滤法测定需氧菌总数和控制菌金黄色葡萄球菌;采用直接接种法检查控制菌铜绿假单胞菌.均可有效去除样品的抑菌性,方法适用性试验均通过.6个生产企业的莫匹罗星软膏的水分活度均值为0.025~0.145.结论 所建立的
目的 探讨补肾活血方含药血清对过氧化氢诱导大鼠髓核细胞焦亡的作用.方法 随机选取5只SD大鼠,灌胃给予3.597 g/kg补肾活血方,眼球取血,分离得含药血清;其余9只大鼠分离提取髓核细胞.用含0,5%,10%,20%,40%,80%,100%补肾活血方含药血清与髓核细胞孵育24 h,采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)测定细胞活力.将髓核细胞随机分为空白对照组(A组)、模型组(B组)及含药血清低、中、高剂量组(C1组、C2组、C3组).A组加入无血清培养基;B组加入400μmol/L过氧化氢;C1组、C2
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目的 促进临床合理用药.方法 通过计算机检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献等数据库中我国静脉用药调配中心(PIVAS)不合理医嘱的相关文献,检索时限为自建库起至2020年12月,文献语种限定为中文.统计不同地区医疗机构的不合理医嘱情况,以及不合理医嘱类型、药品种类、相关科室,并计算不合理率.结果 共纳入111篇文献,87篇文献报道处方总量及不合理处方数量,不合理处方占0.21%(140021/65471982).其中,4篇来自二级医疗机构,其余均来自三级医疗机构,涉及19个省(自治区)及4个直辖市
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