【摘 要】
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＜正＞成簇规律间隔短回文重复序列/Cas关联蛋白9（CRISPR/Cas9）系统改造的基因编辑技术是继锌指核酸酶基因编辑技术和类转录激活因子效应物编辑技术后迅速发展起来的第3代基因编辑技术[1]。CRISPR/Cas9系统具有操作设计简单，突变效率高，成本低廉等优点，迅速超越以往技术，成为当前最热门的定点基因编辑工具。CRISPR/Cas9基因编辑技术已经在多种动植物细胞中成功应用，包括哺乳动物类
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＜正＞成簇规律间隔短回文重复序列/Cas关联蛋白9（CRISPR/Cas9）系统改造的基因编辑技术是继锌指核酸酶基因编辑技术和类转录激活因子效应物编辑技术后迅速发展起来的第3代基因编辑技术[1]。CRISPR/Cas9系统具有操作设计简单，突变效率高，成本低廉等优点，迅速超越以往技术，成为当前最热门的定点基因编辑工具。CRISPR/Cas9基因编辑技术已经在多种动植物细胞中成功应用，包括哺乳动物类甚至人类的细胞。目前已经报道在弓形虫、疟原虫、隐孢子虫、新杆状线虫、克氏锥虫、利什曼原虫等寄生虫领域均有应用。疟原虫是疟疾的病原体，疟疾至今仍是全球面临的传染性疾病，因此，CRISPR/Cas9基因编辑技术被广泛应用于疟原虫的研究。CRISPR/Cas9系统被《科学》杂志评为2013年度最重要的科学突破之一，JENNIFER和EMMANUELLE2位技术先驱共同获得了2020年诺贝尔化学奖的殊荣[2]。本文阐述了CRISPR/Cas9系统的发现、分类、作用机制等，重点分析在疟原虫研究领域的应用，希望能够为疟原虫的基因修饰及其预防治疗提供参考。
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