【摘 要】
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CRISPR-Cas的基因编辑能力引发了人们对该系统的研究热潮。除了实现基因的敲除和插入，CRISPR-Cas系统还可以被应用于基因簇重组、单碱基编辑和基因转录调控，推动了生物工程领域的发展。然而，有限的同源重组效率使CRISPR-Cas系统的应用受到了一定的限制。与CRISPR-Cas系统相比，移动遗传元件（mobile genetic elements, MGE）在转座酶的调控下，不需要依赖同
【机 构】
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天津大学化工学院合成生物学前沿科学中心系统生物工程教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（32071426）； 国家重点研发计划（2018YFA0903300）； 天津市自然科学基金（19JCYBJC24200）～～；
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CRISPR-Cas的基因编辑能力引发了人们对该系统的研究热潮。除了实现基因的敲除和插入，CRISPR-Cas系统还可以被应用于基因簇重组、单碱基编辑和基因转录调控，推动了生物工程领域的发展。然而，有限的同源重组效率使CRISPR-Cas系统的应用受到了一定的限制。与CRISPR-Cas系统相比，移动遗传元件（mobile genetic elements, MGE）在转座酶的调控下，不需要依赖同源重组即可将指定DNA片段定向插入到细胞染色体中。近几年，人们发现了具有转座机制的CRISPR相关的转座元件，它可以介导DNA靶向整合，同时其出色的重编程能力为该领域的研究带来了新的发展。本文主要介绍近年来CRISPR-Cas系统相关转座元件的研究方向和应用进展，以及人工融合的dCas9-transposase系统的应用策略。文中还提出了CRISPR相关转座元件未来的应用前景和潜在挑战，为基因编辑工具的发展方向提供了参考意见。
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