【摘 要】
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目的 建立测定大鼠血浆中红景天苷浓度的高效液相色谱串联质谱（HPLC-MS/MS）方法，用于苗药金骨莲给药后大鼠体内红景天苷的药代动力学评价。方法雄性SD大鼠灌胃给药前及给药后不同时间点取血，血浆采用蛋白沉淀法进行处理，以水杨苷为内标，采用HPLC-MS/MS法测定血浆中红景天苷的浓度，并用MaS Studio软件计算药代动力学参数。结果血浆中红景天苷在10～1 000 ng/mL范围内线性关系良
【基金项目】
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国家重点研发计划（2018YFC1708100、2018YFC1708105）；
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目的 建立测定大鼠血浆中红景天苷浓度的高效液相色谱串联质谱（HPLC-MS/MS）方法，用于苗药金骨莲给药后大鼠体内红景天苷的药代动力学评价。方法雄性SD大鼠灌胃给药前及给药后不同时间点取血，血浆采用蛋白沉淀法进行处理，以水杨苷为内标，采用HPLC-MS/MS法测定血浆中红景天苷的浓度，并用MaS Studio软件计算药代动力学参数。结果血浆中红景天苷在10～1 000 ng/mL范围内线性关系良好（r=0.999 1），最低定量下限为10 ng/mL，批内、批间精密度RSD为1.9%～6.4%，准确度为100.1%～108.0%，基质效应为32.1%～61.9%（RSD为11.0%～14.1%），提取回收率为33.3%～51.7%（RSD为11.4%～11.7%），稳定性RSD为1.4%～9.6%，准确度为97.0%～107.3%。第1、14日给药金骨莲后红景天苷的t1/2分别为（2.20±0.48）h、（0.92±0.12）h,tmax分别为（0.80±0.30）h、（0.67±0.00）h,Cmax分别为（1 198.73±163.84）ng/mL、（1 123.57±88.35）ng/mL,AUC0～t分别为（2 946.02±590.02）ng·h/mL、（2 861.62±514.98）ng·h/mL。结论本研究建立的方法适用于金骨莲给药后大鼠体内红景天苷的药代动力学研究。给药后红景天苷迅速被吸收并到达峰浓度，连续给药14 d未发现体内蓄积作用。
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