目的：建立反相高效液相-紫外检测法(RP-HPLC-UV)测定红景天苷在大鼠体内血药浓度并进行生物利用度的评估。 方法：红景天苷灌胃和尾静脉注射给药(30 mg/kg)后不同时间点取血，血浆用高氯酸沉淀蛋白，以symmetry shieldTM C18柱(4.6mm×150mm)，水：乙腈=92.6：7.4为流动相，流速：1ml/min,在223 nm波长下检测血浆中红景天苷。 结果：红景天苷在24～150000μg/L范围内线性关系良好，高、中、低浓度下的平均提取回收率为95.99％，准确度在99％～102％之间。批内精密度和批间精密度均8.5％以下。口服与静注给药后红景天苷在血浆中的消除半衰期(t1/2z)分别为(1.1±O.39)h和(0.95±0.27)h，平均滞留时间(MRT(0-t))分别为(O.89±O.14)h和(O.58±O.17)h，曲线下面积(AUC(o-t))分别为(9870.59±2272.4)μg·h/，L和(17338.02±1944.17)μg·h/L，红景天苷的绝对生物利用度为56.9％。 结论：所建立的HP-HPLC-UV方法能够灵敏、特异、准确、快速分析大鼠血浆中的红景天苷成分。红景天苷口服后吸收迅速，生物利用度良好。