【摘 要】
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为寻求活性强的非小细胞肺癌(NSCLC)药物,设计合成了一系列胱胺衍生物4a～4g,并对其抗NSCLC活性进行了初步探讨.以胱胺为起始原料,经过加成、还原反应得到了目标化合物,采用CCK-8法对其抗NSCLC细胞增殖活性进行了测试.目标化合物4a～4g结构经ESI-MS、1 H-NMR、13 C-NMR谱确证.活性结果表明,目标化合物对NCI-H520细胞增殖具有不同程度的抑制活性(IC50值为44.1、38.1、49.3、40.1、38.8、12.6、5.9μmol/L),其中化合物4f和4g的抑制活性
【机 构】
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重庆理工大学 药学与生物工程学院,重庆400050;成都与康科技有限公司,四川 成都610000
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为寻求活性强的非小细胞肺癌(NSCLC)药物,设计合成了一系列胱胺衍生物4a～4g,并对其抗NSCLC活性进行了初步探讨.以胱胺为起始原料,经过加成、还原反应得到了目标化合物,采用CCK-8法对其抗NSCLC细胞增殖活性进行了测试.目标化合物4a～4g结构经ESI-MS、1 H-NMR、13 C-NMR谱确证.活性结果表明,目标化合物对NCI-H520细胞增殖具有不同程度的抑制活性(IC50值为44.1、38.1、49.3、40.1、38.8、12.6、5.9μmol/L),其中化合物4f和4g的抑制活性优于对照药物吉非替尼(IC50值为29.7μmol/L).化合物4f和4g(IC50值为12.6、5.9μmol/L)抗NCI-H520细胞增殖活性较强,值得深入研究.
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