【摘 要】
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目的 探讨基质金属蛋白酶14(MMP14)在瘦素对MDA-MB-231乳腺癌细胞增殖和迁移的影响.方法 将MDA-MB-231人乳腺癌细胞随机分为对照组和(50、100、200、400)ng/mL瘦素处理组.实时定量PCR和Western blot法分别检测癌细胞MMP14mRNA及蛋白的表达;沉默MDA-MB-231细胞MMP14和瘦素受体,采用不同浓度瘦素刺激后,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况、划痕实验检测细胞迁移、Western blot法检测MMP14蛋白的表达.结果 与对照组相比,瘦素处理组
【机 构】
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桂林医学院第二附属医院检验科,广西桂林541001;深圳市龙岗中心医院呼吸与危重症医学科,广东深圳518000;桂林医学院免疫学教研室,广西桂林541001;桂林医学院第二附属医院检验科,广西桂林54
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目的 探讨基质金属蛋白酶14(MMP14)在瘦素对MDA-MB-231乳腺癌细胞增殖和迁移的影响.方法 将MDA-MB-231人乳腺癌细胞随机分为对照组和(50、100、200、400)ng/mL瘦素处理组.实时定量PCR和Western blot法分别检测癌细胞MMP14mRNA及蛋白的表达;沉默MDA-MB-231细胞MMP14和瘦素受体,采用不同浓度瘦素刺激后,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况、划痕实验检测细胞迁移、Western blot法检测MMP14蛋白的表达.结果 与对照组相比,瘦素处理组MMP14 mRNA和蛋白表达增加且具有剂量依赖性;敲低MMP14和瘦素受体后,瘦素对MDA-MB-231细胞的增殖和迁移及其MMP14蛋白表达的促进作用减弱.结论 瘦素上调MDA-MB-231细胞MMP14的表达,促进癌细胞的增殖和迁移.
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